2026-03-06  為何歐美在臨床上的HLA定序90%使用次世代定序(NGS)甚至第三代定序(TGS)技術，而不傾向延用十多年的桑格定序(SBT)? 這篇可以說明所遇到的問題。

2026-02-03  透過藥理學方法(Pharmacological approaches)找到HLA-DRB等位基因，從治療動力學出發作為多發性硬化症(Multiple Sclerosis；MS)的治療措施，尋找出具有開發潛力的新藥。

2026-01-09  回顧慢性發炎(Inflammation)而造成自體免疫失調(Autoimmune disorder)及腎臟β細胞的功能障礙(Dysfunction)研究，注意到HLA基因分型結果與第一型糖尿病(T1DM)遺傳易感性相關，因此看好HLA等位基因(Alleles)作為免疫治療(Immunotherapy)的標的物。

2025-12-23  致病原(Pathogen)和自身抗原(Self-antigens)間的分子擬態(Molecular mimicry)可能導致自身耐受性的破壞而開始引發疾病(Initiate disease)。

2025-12-05  抑制型類殺手細胞免疫球蛋白受體(iKIRs)與HLA-I配體(Ligands)間的交互作用增強了CD4+ T細胞反應，對慢性病毒感染具有強化保護性，在自體免疫(Autoimmunity)上卻適得其反削弱了HLA-II保護作用。

2025-10-20  Mary E. Brunkow、Fred Ramsdell、Shimon Sakaguchi三位學者對周邊免疫耐受性(Peripheral immune tolerance)有卓越貢獻而獲得2025年諾貝爾生理醫學獎。

HLA-I/HLA-II分別將抗原呈遞給CD8+/CD4+ T細胞進而誘發免疫反應，而調節性T細胞(Regulatory T cell；Treg cell)透過細胞表面CD25、細胞核的FOXP3轉錄因子，調節發炎反應的避免自體免疫疾病(Autoimmune diseases)。

2025-10-03  對孤立型腎上腺皮質功能不全症(isolated ACTH deficiency或稱IAD)患者進行NGS HLA基因分型(Genotype)，找出進行免疫檢查點抑制劑(Immune-Checkpoint Inhibitors；ICIs)治療時會誘發T1D的HLA特徵及頻率(Frequencies)。

2025-09-18  美國NIH公告技術_以Nanopore長讀長定序(Long-read DNA sequencing)處理大量冷凍儲存人類DNA樣品進行的標準流程(SOP)。

2025-05-16  回顧19年經驗顯示，次世代定序技術(NGS)應用於HLA分型後，等位基因數量迅速上升外分型結果正確性達98%以上，應證2017年IHIW報告NGS HLA分型能有效減少人為判斷及歧義性(Ambiguities)問題。

2024-12-13  透過懷孕(Pregnancy)時母體-胎兒間期(Maternal-Fetal Interphase；MFI)的免疫細胞狀態，以及HLA與其配體自然殺手細胞受器(Natural Killer cell Receptors；NKR)所扮演的角色，認識免疫耐受性(Immune Tolerance；IT)及其調節。

2024-03-04  qPCR進行HLA嵌合體監控(Chimerism Monitoring)可以監控白血病復發外，早期進行嵌合檢測有助於阻止致死進程(Fatal progression)，而針對染色體INDELs為目標的qPCR測試有助於即時診斷GVHD。