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相  關  連  結

2024-04-03  比較市面上定量聚合酶連鎖反應(qPCR)、數字PCR (dPCR)、次世代定序(NGS)技術的嵌合體監控產品,dPCR技術靈敏度高於所有NGS技術,但僅有GenDx的NGStrack有能力確定HLA丟失(HLA Loss)復發,應用軟體TRKengine有機會發展為最完整的軟體。

2024-03-04  qPCR進行HLA嵌合體監控(Chimerism Monitoring)可以監控白血病復發外,早期進行嵌合檢測有助於阻止致死進程(Fatal progression),而針對染色體INDELs為目標的qPCR測試有助於即時診斷GVHD。

2024-02-02  伊朗患者的研究顯示,殺手型細胞類免疫球蛋白受器(Killer cell Immunoglobulin-like Receptors;KIRs)及其HLA-I配體(Ligand)組合在NK訓練對抗急性骨髓性白血病(Acute Myeloid Leukemia;AML)發展的保護性中扮演重要角色。

2024-01-15  HLA多態型(Polymorphisms)胺基酸與分子胜肽結合槽的構型有關,並影響免疫檢查點抑制劑(Immune Checkpoint Inhibitors;ICIs)所誘發第一型糖尿病(Type 1 diabetes;T1D)胰島素原表位的免疫原性(Immunogenicity),可做為嚴重併發症ICI-T1DM的預測遺傳因子(Genetic factors)。

2023-12-15  腸道菌代謝產生的3-HPA幫助ITGA2B (CD41)形成致病性的新抗原ITGA2B-ceC96,與HLA-DRB1*04結合後刺激自體反應性(Autoreactive) CD4+ T細胞產生 anti-ITGA2B-ceC96自體免疫抗體,導致HLA-DR4轉基因小鼠發展為結腸炎(Colitis)和RA的標誌性症狀。研究結果有助於了解僵直性脊椎炎(AS)發病機制。

2023-11-27 特定的HLA-DR等位基因與某些免疫相關性不良反應事件(immune-related Adverse Events;irAEs)相關,然而發生irAE的個體在治療效果、生存期都優於沒有irAE的個體。HLA基因分型有助於識別ICIs治療所誘發的特定irAE風險。

2023-10-27  ICIs結合癌症免疫刺激性疫苗(Vaccine)能提高對新型抗原的反應性,透過HLA-I、HLA-II與癌細胞相關的配體建立HLA配體資料庫(Ligandomic datasets),能為將來建立個性化、半個性化疫苗發展基礎。

2023-09-27  透過基因本體論(Gene Ontology;GO)的富集分析(Enrichment analysis),發現HLA等位基因(Allele)更傾向呈遞(Present)來源於具有特定分子功能性蛋白質的胜肽,且不同單倍型(Haplotype)具有補償性。

2023-09-06  HLA雜合性丟失(Loss Of Heterozygosity;LOH)是免疫耐受性策略也是免疫逃逸(Immune Escape)原因。透過對HLA基因座特異型表現(Allele-Specific Expression;ASE)評估,發現HLA-I ASE丟失與轉移性黑色素瘤(Metastatic melanoma)的anti PD-1免疫治療效果不彰、總生存期較差有關。

2023-08-04  HLA-MatchMaker (HLAMM)評估HLA-DQ、HLA-DR單分子表位點(Eplets)錯配並結合dnDSA風險、抗體調控的排斥作用(ABMR)、Allograft存活性關聯的結果顯示,從HLA表位(Epitope)層級評估免疫原性(Immunogenicity),有益於改善腎臟移植免疫抑制療法(Immunosuppressive therapy)風險。

2023-07-09  面對致病原時HLA如何誘發免疫反應及在先天(Innate)、適應性免疫(Adaptive immunity)中的作用,從演化角度探討致病原與HLA等位基因頻率、結合胜肽、T細胞表位(Epitopes),並以GWAS作為綜觀理解遺傳變異性、多態型、感染、疾病的相關性。

2023-06-09  次世代定序(NGS)的HLA分型(Typing)方式使匹配廣度降低、提高胺基酸層面精確度。透過匹配演算法與臨床結果回顧分析,提升至二個領域(Two-field):4碼(4-digital)有助於選擇免疫學上最合適的供體減少異體反應性(alloreactivity)避免表位(Epitope)的不相容。

2023-05-05  對29名NIMA不匹配、28名NIPA不匹配患者的臨床研究顯示,進行造血細胞移植(HCT)並以PTCy預防GVHD時,數據顯示應該優先考慮B-leader匹配供體,並且可以選擇HLA-A位點、NIMA不匹配的供體。

2023-04-07  除HLA抗原呈遞機制外,γδ T細胞也具有癌症免疫治療的潛力,Vδ1或Vδ3 T細胞療法是DNA錯配修復缺陷(DNA mismatch repair-deficient;MMR-d)癌症可能靶標,其免疫檢查點阻斷(Immune Checkpoint Blockade;ICB)機制可能與KIR、NKG2A、LILRB1及MICA/B、ULBPs等配體交互作用有關。

2023-03-14  腫瘤演化過程中遺傳免疫逃逸(Genetic Immune Escape;GIE)是轉移前普遍現象,研究發現中、高腫瘤突變負荷(Tumor Mutation Burden;TMB)偏好HLA雜合性丟失(Loss Of Heterozygosity;LOH)的GIE。

2023-02-14  日本研究發現嵌合體監控(Chimerism Monitoring)的準確性(accurate)、訊息含量較高,可用於血液惡性腫瘤受體細胞的嵌合體分析、移植物排斥(rejection)復發的預測(prediction)標記。

2023-01-30  抗體依賴性細胞媒介毒殺作用(Antibody Dependent Cell-mediated Cytotoxicity;ADCC)誘導抗體、調控抑制性殺手型細胞類免疫球蛋白受器(inhibitory KIRs;iKIRs)、NKG2A/CD94與HLA-I間抑制作用的治療方式漸成主流。

2023-01-06  對癌症基因組圖譜(The Cancer Genome Atlas;TCGA)中33種腫瘤類型患者,研究HLA-I、HLA-II等位基因多樣性(Allelic Diversity)、基因表現(Gene expression),發現HLA-I表現上調與高度免疫浸潤、HLA-II表現與免疫原性(Immunogenically)有關。

2022-12-20  抗原呈現(Antigen Presentation;AP)過程中TCR上的第三互補性決定區域(CDR3)胺基酸序列的表現影響對抗原辨識能力及免疫反應。

2022-11-30  真實世界中包含HLA-LOH接受治療的123例NSCLC患者基因表現及TMB關聯,顯示HLA-I、HLA-II抗原呈遞(Antigen Presentation)影響ICBs效果。

2022-11-14  HLA有將抗原呈遞(Antigen Presentation)給CD8+和CD4+ T細胞的作用外,也是殺手型細胞類免疫球蛋白受器(KIRs)的配體(Ligand),透過對1,318例HIV-1患者疾病發展、HLA、KIRs的關聯性,發現HLA-B*46:01 (B*46)與疾病加速有關。

2022-10-28  活化母體殺手型細胞類免疫球蛋白受器(Killer cell Immunoglobulin-like Receptors;KIRs)-胎兒HLA的交互作用可降低拉丁裔兒童罹患急性淋巴細胞性白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia;ALL)的風險。

2022-09-27  直接參與免疫抑制性(Immunosuppressive)調節CD4+ T細胞是HLA-II陽性黑色素瘤(Melanoma)偏好的免疫逃逸機制。。

2022-09-05  調查血液性癌症(Hematologic Cancer)的半相合造血幹細胞移植(haplo-HSCT)結果,嵌合體監控(Chimerism Monitoring)可篩查HLA丟失(Loss)所形成的復發(Replase)但無法分辨疾病類型。

2022-08-29  利用殺手型細胞類免疫球蛋白受器(Killer cell Immunoglobulin-like Receptors;KIRs)、HLA限制性配體(Ligand)結合特異性抗原呈遞(Present)的組合,這樣的NK-CAR能有效簡化治療方式。

2022-08-05  透過對於兒童時期哮喘(Childhood-Onset Asthma;COA)和成人時期哮喘(Adult-Onset Asthma;AOA)的全基因體定序(Whole Genome Sequencing;WGS)發現,HLA-DQA2、HLA-DQB2基因和HLA-DQA1*03:01等位基因存在的AOA風險。

2022-07-01  HLA等位基因-抗體(Allele–Antibody)匹配(Match)程度可做為精子對生物液的生理反應預測(Predict),為不孕症邁向更精確(Accurate)的診斷(Diagnostics)、治療(Treatments)。

2022-06-20  透過間接預測可辨識HLA-II抗原表位計畫(Predicted Indirectly ReCognizable HLA-II Epitopes;PIRCHE-II)對HLA-DPB1錯配的評分,可預測GVHD風險及宿主抗移植物(Host-Versus-Graft;HVG)或移植物抗宿主(Graft-versus-Host;GVH)的異體反應量級(alloResponse Quantitatively)。

2022-05-20  組織相容性(Histocompatibility)中第一類主要組織相容複合物關聯性基因 A (MHC class I Chain-related genes A;MICA)的錯配(Mismatch)與移植物存活(Graft Survival)的風險有關,建議在腎臟移植中需要對MICA的匹配與免疫進行評估。

2022-04-29  人類白血球表面抗原進化差異或稱為進化分歧(HLA Evolutionary Divergence;HED)比率評分可作為急性骨髓性白血病(Acute Myeloid Leukemia;AML)患者造血幹細胞移植(HSCT)後的預後標記。

2022-03-29  NEC OncoImmunity AS (NOI)使用次世代定序(Next Generation Sequencing;NGS)技術深度靶向定序(Targeted Sequencing)進行HLA分型(Typing),瞭解體細胞HLA區域變異與免疫監控(Immunosurveillance)間的關聯性。

2022-02-28  花蓮慈濟醫院與台灣永生細胞股份有限公司以HLA基因匹配(Match:6/6)的條件下進行臍帶血(Umbilical Cord Blood;UCB)注射,成功治療缺血性中風(Ischaemic Stroke)導致偏癱(Hemiplegia)的洗腎病患成為全球首例。

2022-01-24  胜肽-HLA(peptide-HLA;pHLA)複合物(Complex)可做為黑色素瘤抗原(Melanoma Antigens)內源性(Endogenous)表達監控標的,作為檢查點阻斷(Checkpoint Blockade;CB)等免疫療法(Immunotherapy)藥物閥值的評估。

2021-12-30  HLA等位基因(Alleles)與使用免疫檢查點阻斷(Immune Checkpoint Blockers;ICBs)藥物所發生的免疫相關不良事件(immune-related Adverse Events;irAEs)有關

2021-11-26  來自南美洲族群的706個個體以次世代定序(NGS)對殺手型細胞類免疫球蛋白受器(KIRs)單倍型(Haplotypes)、拷貝數(Copy Number)、連鎖不平衡(Linkage Disequilibrium;LD)、KIR-HLA交互作用(Interaction)的描述,顯示KIRs多樣性(Diversity)及KIR-HLA共同進化的認識,有益於理解對人類健康、生存的影響。

2021-10-25  兩個急性淋巴性白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia;ALL)的案例,在同樣經歷造血幹細胞移植(Hematopoietic Stem Cell Transplantation;HSCT)後結局不同,基於可編碼(Coding)出腫瘤蛋白P53的腫瘤抑制基因(Tumor-Suppressor Genes):TP53突變(Mutant)的影響,推測雜合性丟失(Loss Of Heterozygosity;LOH)所引發的免疫逃逸(Immune Evasion)可能會加速腫瘤發展(Progression)。

2021-09-24  以移植後環磷酰胺(Post-Transplantation Cyclophosphamide;PTCy)作為移植物抗宿主病(Graft-versus-Host Disease;GvHD)預防措施(Prophylaxis)時,無相關供體(Matched Unrelated Donors;MUDs)比半相合(Haploidentical ;Haplo)具有更高2年的無病生存率(Disease-Free Survival;DFS)和總體生存率(Overall Survival;OS)。

2021-08-30  等位基因HLA-DRB1在抗原呈遞槽域(Antigen Presentation Groove domain)帶有白胺酸(Leucine;Leu)時,對人類嗜T淋巴球病毒第一型(HTLV-1)相關性脊髓病變/熱帶痙攣性下肢無力(HAM/TSP)具有易感性(Susceptibility)。

2021-08-06  雜合性丟失(Loss Of Heterozygosity;LOH)是癌症發展過程中常見的遺傳事件(Genetic Event),可以影響超過20%的基因組(Genome)。而HLA LOH在癌症(Cancer)的復發(Relapse)、免疫治療(Immunotherapy)預測、免疫逃逸(Immune Evasion)監控都具有重要的代表性地位。

2021-07-08  研究證實進行淋巴內注射GAD-氫氧化鋁(GAD aluminium hydroxide;GAD-alum)合併口服維生素D,對帶有HLA DR3-DQ2的第一型糖尿病(Type 1 Diabetes;T1D)患者具有正向緩解效果,是一種簡單、耐受性良好的精準醫療(Precision Medicine)方式。

2021-06-15  利用嵌合抗原受體T細胞(Chimeric Antigen Receptor T cells;CAR T cells或稱CAR-T)的基因編輯技術(Gene Editing Technologies),將CAR和抑制性CAR(inhibitory CAR;iCAR)同時呈遞腫瘤相關性抗原(Tumor-Associated Antigens;TAAs),HLA雜合性丟失(Loss Of Heterozygosity;LOH)發生時會自動消滅腫瘤細胞的策略。

2021-05-18  武漢肺炎或稱新型冠狀肺炎(Coronavirus Disease 2019;COVID-19)病原體SARS-CoV-2突變病毒(Mutated Viruses)出現是由病毒複製(Viral Replication)錯誤所造成。新興變異株(Emerging Variants) B.1.427/429則是S蛋白突變,導致跳脫(Escape)HLA-限制性(HLA-Restricted)的抗原呈遞缺陷而產生免疫逃逸(Immune Evasion)。

2021-04-26  透過16S rRNA基因定序(Gene Sequencing)和HLA胜肽體學(Peptidomic)的方法,發現黑色素瘤(Melanoma)呈遞的細胞內細菌胜肽,影響免疫系統(Immune System)的活性(Activation)與癌症免疫治療(Cancer Immunotherapy)的反應性可能是普遍現象,足以作為廣泛腫瘤類型的腫瘤特異性抗原(Tumour-Specific Antigens)。

2021-03-26  在多部位運動神經病變(Multifocal Motor Neuropathy;MMN)誘導性多能幹細胞(induced Pluripotent Stem Cell;iPSC)驅動模型中會導致細胞損傷及死亡。研究發現MMN與HLA-II的HLA-DRB1*15:01-DQB1*06:02、HLA-DRB1*12:01-DQB1*03:01單倍型(Haplotypes)有關,且不與抗原呈遞(Antigen Presentation)直接相關。

2021-03-02 HLA-I分子與抗原胜肽(Antigenic Peptides)結合後呈遞給T細胞觸發免疫反應(Immune Responses)。HLA多態性(Polymorphism)、Tapasin依賴型(Tapasin Dependence;TD)表現量與胜肽庫(Peptide Repertoire)廣度相關,HIV、DENV抗原(Antigens)在呈遞(Presenting)過程中病毒裝載量(Viral Load)的特異性與廣度最終影響疾病發展進程。

2021-02-05 突變(Mutations)研究證實HLA-B超型(Supertypes)中具有獨特帶電性胜肽結合槽(Grooves)的B44、B27,在TMB相似的情況下由於HLA與新抗原表位(Neoepitopes)的親和力,可識別出其對免疫檢查點阻斷(Immune Checkpoint Blockade;ICB)治療具有較佳的反應。

2021-01-20 Duquesnoy等人在2009年提出表位點(Eplets)的概念,意指為HLA分子上多種氨基酸殘基(Amino Acid Residues)的小型組態(Configurations)。近年來結合胜肽-HLA(Peptide-HLA)引發免疫原性(Immunogenicity)的概念,以免疫原性評分進行移植後HLA錯配(Mismatches)的預測。

2020-12-23 研究發現個體胜肽-HLA(peptide-HLA)SARS-CoV-2疫苗(Vaccine)群體覆蓋率(Population Coverage)有落差。透過T細胞受器抗原專一性多重辨識(MIRA)分析所引發免疫原性(Immunogenicity),發現次單元可提高細胞性免疫(Cellular Immunity)的群體覆蓋率、無次單元(Subunit-free)的胜肽疫苗或更多的胜肽混合物則有助於提高整體覆蓋率。人種、HLA等位基因頻率(Allele Frequency)影響覆蓋率。

2020-11-25 透過西墨西哥人口殺手型細胞類免疫球蛋白受器(Killer cell Immunoglobulin-like Receptors;KIRs) /HLA基因型(Genotype)差異性(Diversity)的研究找出與尋常型牛皮癬(Psoriasis Vulgaris;PsV)等自體免疫疾病的發展關聯性。並介紹抑制型(Inhibitory)、活化型(Activating)等15個KIRs基因型及其配體(Ligands)。

2020-11-03 人類免疫學期刊(Human Immunology)以2020年9月一整本期刊,介紹墨西哥西部族群(Ancestry Populations)等位基因頻率(Allele Frequency)分布(Distribution)調查。其中封面這篇將HLA分型(Typing)結果與歷史事件、人類學、免疫及族群遺傳學進行族群遺傳多樣性(Genetic Diversity)的結合性探討,結果對疾病關聯研究非常重要。

2020-10-14 2019年英國健康技術產業協會(The Association of British HealthTech Industries;ABHI)提出了將"Eplet"應用在移植(Transplantation)的概念,"Eplet"是指在人類白血球抗原(Human Leukocyte Antigen;HLA)分子表面上暴露出胺基酸(Amino Acids)的小點(Small Patches)。用來作為免疫原性(Immunogenicity)分析。

2020-09-28 使用篩選活化CD137標記的方式,配合過繼性T細胞(Adoptive T Cell Transfer;ACT)的細胞療法,在符合優良生產規範(Good Manufacturing Practice;GMP)的生產方法下,可於體外(in vitro )快速增加真菌特異性T細胞(Fungus-Specific T cells)進行侵入性黴菌感染症(Invasive Fungal Infections;IFIs)的治療。

2020-08-24 單獨的腫瘤突變負荷(Tumor Mutation Burden;TMB) 不足以作為免疫檢查點抑制劑(immune-checkpoint inhibitors;ICIs) 反應的生物標誌物(Biomarkers),經HLA雜合性丟失(Loss Of Heterozygosity;LOH)調整有益於免疫治療(Immunotherapy) 後生存預測。

2020-08-03 臨床研究結果顯示,使用Nivolumab治療移轉性非小細胞肺癌(metastatic Non-Small Cell Lung Cancer;mNSCLC)時,HLA等位基因(Alleles)的雜和性(heterozygosis;het),可做為治療結局的生物標誌物(Biomarkers)來預測反應和免疫相關性不良反應事件(Immune-related Adverse Events;irAEs) 。

2020-07-06 HLA分型(Type)對多株病原體的保護作用取決於等位基因頻率(Allelic Frequency)。流行病學模型調查發現忽略病原體多樣性(Pathogen Diversity),全基因組關聯性研究(Genome Wide Association Studies;GWAS)將無法測得許多重要宿主基因座(Loci)。

2020-06-05 簡易圖說脊椎關節炎(Spondyloarthritis;SpA)和第一類人類白血球抗原(Human Leukocyte Antigen class I;HLA-I)等位基因(Allele):HLA-B*27關聯性及研究回顧(Review)文章。

2020-05-08 第二代炭疽病(Anthrax)疫苗策略基於毒素的免疫原性(Immunogenicity)的管理,善用HLA多態型(polymorphism)及適應性免疫(adaptive immunity)產生細胞激素(cytokine)的方式,期望以安全、有效、簡化的接種方式,達到中和毒性和避免感染的長期效果。

2020-04-14 HLA-B*46:01與SARS-CoV感染的嚴重程度有關,其與SARS-CoV-2蛋白質體不良親和力(Affinity),似乎也加重COVID-19的程度。HLA-B*15:03則相反,親和力高保留呈遞能力,實現交叉保護性(cross-protective)為基礎的T細胞免疫力。

2020-03-24 中國研究指出新型冠狀肺炎或稱武漢肺炎(Coronavirus Disease 2019;COVID-19)以免疫學因子更好的區分健康、輕症和重症患者,且不受年齡和慢性病影響。除了PD-1、CTLA-4、TIGIT和IFN-γ、TNF-α 、IL-2外也納入HLA-DR、HLA-A*02 (非本研究)的考量。

2020-03-06 人類白血球抗原(Human Leukocyte Antigen;HLA)對人體共生的腸道菌相(gut microbiota)組成有重大影響。功能性相似HLA分子具有相似的微生物菌相。HLA純合性(homozygosity)多樣化的免疫反應限制微生物簇多樣性(microbiome diversity)。

2020-02-18 日前IHIW公佈人類白血球抗原(Human Leukocyte Antigen;HLA)基因型(Genotype)全球分布。馬上有研究發佈祖源優勢(ancestry-predominant)的HLA等位基因(Allele)、自體免疫抗體(autoantibody)、硬化症(Sclerosis)發病機制的綜合性探討。

2020-01-20  HLA-I進化分歧(HLA-I evolutionary divergence;HED)可以預測免疫檢查點抑制劑(immune-checkpoint inhibitors;ICIs)給藥後生存期的預測。HED為胜肽結合區域多樣性及HLA-I分子可結合新胜肽的多樣性,與腫瘤突變負荷(Tumor Mutational Burden;TMB)代表的腫瘤突變無相關性。

2019-12-27  2019 SageScience應用報告整理:SageHLS用於粒線體DNA(Mitochondrial DNA;mtDNA)純化、ONT PromethION平台的片段篩選。BluePippin高效型預鑄電泳膠(High Pass Plus™)效能。

2019-11-29  德國Tübingen大學公開整理並分享人類白血球抗原(Human leukocyte antigen;HLA)其配體(Ligands)數據庫:HLA Ligand Atlas網站 ,並優化使用者查詢和下載界面方便使用。

2019-11-04  HLA基因型(Genotype)和腸道菌叢(microbiota)組成會相互影響,保護性HLA單倍型(haplotype)與Intestinibacter和Romboutsia菌屬有關連性,對其進行識別有益於保護T1D及自體免疫疾病 。

2019-10-18  最新關於2017 - 2019年腫瘤免疫學(immuno-oncology;IO)的藥物產業發展報告,顯示人類白血球抗原(Human Leukocyte Antigen;HLA)的重要性。

2019-09-25  從RNA層面(RNA-Seq)來看HLA等位基因(Allele)表現的影響, 基因表現(Gene Expression)沒有特別的偏好,顯示HLA丟失(Loss)可能是免疫逃逸(evasion)的主要驅動力。

2019-09-02  RQ-PCR為基礎的嵌合體監控Chimerism Monitoring比STR-PCR靈敏度高10 - 100倍,可作為兒童白血病(Leukemia)微量殘存疾病(minimal residual disease;MRD)的復發(relapse)早期監測。

2019-08-30  以PKD1基因驗證使用HLS-CATCH進行HMW DNA 分離後,建立以Cas9酵素進行高專一性的DNA裂解(DNA cleavage)的標準流程

2019-08-06  LILRB1/2與HLA-G1的結合有助於設計免疫調節劑(immune regulators)並有益於免疫干擾(immune interference)

2019-06-30  序基5周年紀念文章:免疫療法(Immunotherapy)的新觀念。遺傳性損傷(genetic lesions)所造成HLA-I的表現程度,決定治療方式。

2019-06-04  乳糜瀉(coeliac disease;CD)與自體免疫疾病(autoimmune disease)之間為共病性(co-morbidity)的關係,哈佛醫學院和Regeneron製藥公司研究團隊提出可能的發病機制。

2019-05-08  HLA-DPB1*1501對自閉症譜系(ASD)和智能障礙的易感性(susceptibility)具有顯著的保護作用,HLA-B*5701則為智能障礙的風險性等位基因(allele)。

2019-04-09  非基因型的急性骨髓性白血病 AML復發,可望藉由IFN‐γ或免疫檢查點阻斷劑(checkpoint blockade)來抵銷第二型主要組織相容複合物轉活化子(Major Histocompatibility Class (MHC) II transactivator;CIITA)的下調達到迅速個人化治療效果。

2019-03-22  分析抗-細胞程序凋亡受器-1(programmed cell death receptor 1;PD-1)、抗-細胞毒殺T淋巴細胞關聯性蛋白4 (cytotoxic T-lymphocyte–associated protein 4;CTLA-4)的免疫相關性不良反應數據。在免疫治療期間,DRB1*11:01的患者發生瘙癢(pruritus)、DQB1*03:01的患者容易發展成結腸炎(colitis)、DRB1*01:01與皮疹(skin rash)有相關趨勢。

2019-02-12  人類白血球抗原G(human leukocyte antigen G; HLA-G)的表達對免疫是抑制的,人類皰疹病毒第六型(human herpesvirus 6; HHV-6)感染內皮細胞後,利用可溶性HLA-G同等型抑制血管壁細胞的生長。 

2019-01-30  去年底很熱門的文章,作者分別獲取三種關鍵類型的數據:HLA胜肽序列(HLA peptide sequences)、HLA分型(HLA types)和組織轉錄體(tissue transcriptome)測量數據。結合深度學習(Deep Learning)進行HLA表位(HLA epitope)呈現的數據訓練,用於分析並預測新抗原。 

2018-12-25  捷克國會議員獻給已故老師的文章。以結節病(sarcoidosis)或稱類肉瘤病為例,認為HLA分型(Typing)的臨床應用在不斷發展的NGS方法和相關生物信息分析(bioinformatic analyses)最終將超越傳統移植(transplantation)和免疫遺傳領域(immunogenetic)。。

2018-11-27  以NGS方式進行HLA分型:HLA等位基因(allele)分型結果模糊不清(ambiguities)是當前基因分型方法學上的限制,NGS定序比傳統的HLA基因分型技術具有更高的分辨率(high resolution)。

2018-11-05  Sage Science 新推出的High Pass Plus專為> 15kb、> 20kb和> 30kb樣品所設計,提供了使用者比原來系統運作時間省一半、樣品容量高一倍、在線性更好產品的體驗。

2018-10-02  二位免疫檢查點先驅 分別發現CTLA-4與PD-1為免疫抑制因子,獲 2018 年諾貝爾生理及醫學奬冠冕

德州大學安德森癌症中心免疫學系主任  詹姆斯。艾利森(James P. Allison)

京都大學高等研究院特別教授  本庶佑(Honjo Tasuku)

2018-09-21  以 NGS 技術為基礎的伴隨式診斷,奠定 NGS 臨床法規監管明確化

2018-08-30  GenDx成為第18屆IHIW的官方合作夥伴。第18屆的IHIW將會在2021年5月6-10日在荷蘭阿姆斯特丹召開。並在會議之後2021年5月11-14日,緊接著召開2021年歐洲免疫遺傳學聯合會(European Federation for Immunogenetics)年會。

2018-08-02  現年75歲的Hansen博士在HLA的領域研究了一輩子,創辦了國家骨髓捐贈計劃,實驗室成為Fred Hutch的研究細胞庫, 即使城為榮譽退休教授,仍然不停進行研究。希望能解決許多與HLA相關的問題未解決,如: 移植物抗宿主病(graft-vs.-host disease; GvHD), 類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis; RA), 狼瘡(Lupus), 多發性硬化症(Multiple sclerosis; MS)等 。

2018-07-13   伊利諾伊大學芝加哥分校血液和骨髓移植項目主任Damiano Rondelli, MD,對10 名患有鐮刀型紅血球疾病(Sickle-cell disease, SCD)的成年人進行半套符合匹配(Haploidentical)的造血幹細胞移植HSCT, 經過16個月的追蹤後,7名患者仍然存活並與供體細胞共存。

2018-06-19   一篇研究多發性硬化症(Multiple Sclerosis; MS)發現風險基因 - HLA-DRB1*15:01及保護性HLA變體提出未來MS的治療推定策略

2018-06-08    不同的HLA-DR異體型用來呈現相同的Gag293抗原表位,這種TCRs高度交叉限制(cross-restricted)可能是自發性艾滋病控制者避免疾病的機制

2018-05-22    日本慶應大學公布作業流程: 使用BluePippin儀器進行片段篩選以去除較短的片段,否則將限制MinION定序儀產生的數據量

2018-05-16    以腸道炎症(Inflammatory Bowel Disease; IBD)為例,說明遺傳學和基因分析在治療上的重要性。

2018-05-01   隨著LDTS實驗室的需求, GenDx的NGSgo 系列已完成與多家自動化設備結合的測試, 完成HLA自動化工作流程的設置

2018-04-20    趕在歐洲免疫遺傳學和組織相容性會議(EFI 2018)開始前, 一次三堂課, 讓您了解以NGS進行HLA分型的前世今生

2018-04-13    GenDx與荷蘭幹細胞中心MatchIs主任的訪談,探討幹細胞資料庫計畫的發展情況和所面臨的挑戰。

2018-04-03    Extracellular RNA的書中建議:"使用像Pippin Prep,BluePippin或PippinHT這樣的自動化片段篩選儀器可減少凝膠切除過程中引入的變異性"

2018-03-07    SageScience與10X Genomics合作, 以HLS-CATCH方法和10x Chromium建庫系統之間的互補性,實現分離片段大小為200Kb目標區域的工作流程,且能夠令100X定向目標覆蓋率的測序試劑成本比100X全基因組數據所需的成本低10倍以上。

2018-02-01   GenDx是全球第一家將嵌合體監測(Chimerism Monitor-ing; 包括KMRtype®和KMRtrack®試劑以及KMRengine®軟件)註冊為CE-IVD。嵌合體組合旨在監測幹細胞或骨髓移植後的嵌合狀態。

2017-12-10   最新的研究表明,患者的人類白血球抗原(HLA)基因型會影響他們對免疫療法的反應。

2017-10-19   應台北醫學大學之邀請參加 2017/11/18癌症精準醫療研討會並進行交流與分享

2017-10-03   2017年歐洲糖尿病研究協會(EASD)提出了兩項關於人類白細胞抗原(HLA)等位基因模式與第1型糖尿病發展與風險預測的成果。

2017-09-11   根據第17屆組織相容性與免疫研討會(IHIW)的結論, 未來將以NGS作為蒐集HLA分型資料的方式外, 同時也訂出用使用不同NGS平台配合各種商業化產品進行分析的標準流程

2017-08-21     NGSengine通過包含Illumina Miseq®,Ion Torrent PGM®和S5®和PacBio RSII®等NGS平台的數據驗證,因此加拿大衛生部授予GenDx的分析軟體NGSengine®的醫療器械許可證(MDL)。

2017-07-27  GenDx 的NGSgo及NGSengine產品, 在PacBio 上個月公布的HLA Sequencing 應用目錄中, 正式被列為進行HLA Typing中唯一推薦的產品.

2017-07-06  片段篩選能生產更良好的結果, 您的樣品製備要多少程序呢? SageHLS 讓您一步到位, 置入細胞樣品直接分離回收 2MB以下的DNA片段

2017-06-10  第31屆 歐洲基因免疫研討會 (European Federation of Immunogenetics ,EFI) , 由劍橋大學的Dr. James Lee刊登在Nature Genetic的論文榮獲 Julia Bodmer award

2017-05-03    Sage Science發表最新機種 SageHLS 可分離 50KB-2MB DNA片段

2017-04-30    序基生物技術有限公司正式成為 美國 QuanDX 代理商

2016-07-28    10X Genomics將Blue Pippin 及 PippinHT列為片段篩選的標準操作流程