精 選 文 章
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相 關 連 結
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2025-03-14 從第一型糖尿病(Type 1 diabetes；T1D)和自體免疫抗體(Autoimmune antibodies)的研究顯示，HLA-DRB1基因型是年齡依賴型生物標記(Age dependent biomarkers)。
2025-03-14 從第一型糖尿病(Type 1 diabetes；T1D)和自體免疫抗體(Autoimmune antibodies)的研究顯示，HLA-DRB1基因型是年齡依賴型生物標記(Age dependent biomarkers)。
2025-02-21 Dana-Farber癌症研究所針對接受免疫檢查點抑制劑(Immune-Checkpoint Inhibitors；ICIs)治療並產生抗藥性的非小細胞肺癌(NSCLC)患者調查發現，27.8%患者產生抗藥性突變(Mutations)，證實HLA表達降低是一種腫瘤逃逸(Escape)方式，而非基因缺失則可利用藥理學(Pharmacologically)的方式恢復表現。
2025-02-21 Dana-Farber癌症研究所針對接受免疫檢查點抑制劑(Immune-Checkpoint Inhibitors；ICIs)治療並產生抗藥性的非小細胞肺癌(NSCLC)患者調查發現，27.8%患者產生抗藥性突變(Mutations)，證實HLA表達降低是一種腫瘤逃逸(Escape)方式，而非基因缺失則可利用藥理學(Pharmacologically)的方式恢復表現。
2025-01-24 抑制性(Inhibitory)、活化性(Activating)類殺手細胞類免疫球蛋白受器(Killer cell Immunoglobulin-like Receptors；KIRs)及其HLA配體(Ligands)的交互作用，可以消除不必要的活化作用以調節NK細胞的自相殘殺(Fratricide)，提高NK細胞的持久性(Persistence)及持續作用(Improve efficacy)。
2025-01-24 抑制性(Inhibitory)、活化性(Activating)類殺手細胞類免疫球蛋白受器(Killer cell Immunoglobulin-like Receptors；KIRs)及其HLA配體(Ligands)的交互作用，可以消除不必要的活化作用以調節NK細胞的自相殘殺(Fratricide)，提高NK細胞的持久性(Persistence)及持續作用(Improve efficacy)。
2024-12-31 泰國研究發現突變胜肽：KRAS、RNF43、TP53對HLA-A*11等位基因具有強烈的鍵結親和力(Binding affinity)並誘發CD80、CD83、CD86這類共刺激分子表現(Expression)，提升IFN-γ、顆粒溶解素(Granulysin)、溶酶粒B (Granzyme B)水平，殺死突變基因抗腫瘤細胞株，但對HLA-A*33:03細胞株沒有作用。
2024-12-31 泰國研究發現突變胜肽：KRAS、RNF43、TP53對HLA-A*11等位基因具有強烈的鍵結親和力(Binding affinity)並誘發CD80、CD83、CD86這類共刺激分子表現(Expression)，提升IFN-γ、顆粒溶解素(Granulysin)、溶酶粒B (Granzyme B)水平，殺死突變基因抗腫瘤細胞株，但對HLA-A*33:03細胞株沒有作用。
2024-12-13 透過懷孕(Pregnancy)時母體-胎兒間期(Maternal-Fetal Interphase；MFI)的免疫細胞狀態，以及HLA與其配體自然殺手細胞受器(Natural Killer cell Receptors；NKR)所扮演的角色，認識免疫耐受性(Immune Tolerance；IT)及其調節。
2024-12-13 透過懷孕(Pregnancy)時母體-胎兒間期(Maternal-Fetal Interphase；MFI)的免疫細胞狀態，以及HLA與其配體自然殺手細胞受器(Natural Killer cell Receptors；NKR)所扮演的角色，認識免疫耐受性(Immune Tolerance；IT)及其調節。
2024-11-22 透過殺手型細胞類免疫球蛋白受器(Killer cell Immunoglobulin-like Receptors；KIRs)、HLA基因分型(Genotype)、HLA胜肽體學(HLA peptidomics)理解NK細胞的細胞溶解機制(Cytolytic machinery)。
2024-11-22 透過殺手型細胞類免疫球蛋白受器(Killer cell Immunoglobulin-like Receptors；KIRs)、HLA基因分型(Genotype)、HLA胜肽體學(HLA peptidomics)理解NK細胞的細胞溶解機制(Cytolytic machinery)。
2024-10-25 從自體免疫性肝炎(Autoimmune Hepatitis；AIH)注意到疫苗接種(Vaccination)所觸發的遺傳易感性(Genetic susceptibility)問題。
2024-10-25 從自體免疫性肝炎(Autoimmune Hepatitis；AIH)注意到疫苗接種(Vaccination)所觸發的遺傳易感性(Genetic susceptibility)問題。
2024-09-23 透過HLA基因分型(Genotyping)與免疫相關性不良反應事件(immune-related Adverse Events；irAEs)相關性，分析使用免疫檢查點抑制劑(Immune Checkpoint Inhibitors；ICI)後所誘發的第一型糖尿病(Type 1 Diabetes；T1D)，或稱為ICI相關的糖尿病(ICI-associated Diabetes Mellitus；ICI-DM)。
2024-09-23 透過HLA基因分型(Genotyping)與免疫相關性不良反應事件(immune-related Adverse Events；irAEs)相關性，分析使用免疫檢查點抑制劑(Immune Checkpoint Inhibitors；ICI)後所誘發的第一型糖尿病(Type 1 Diabetes；T1D)，或稱為ICI相關的糖尿病(ICI-associated Diabetes Mellitus；ICI-DM)。
2024-08-30 不同食蟹猴基因胚胎幹細胞(Stem cell)經過基因改造的嵌合體(Chimerism)，在不同的26個組織中平均67%為捐贈者幹細胞的後代，捐贈者幹細胞產生的細胞占細胞總數的92%。
2024-08-30 不同食蟹猴基因胚胎幹細胞(Stem cell)經過基因改造的嵌合體(Chimerism)，在不同的26個組織中平均67%為捐贈者幹細胞的後代，捐贈者幹細胞產生的細胞占細胞總數的92%。
2024-08-05 荷蘭萊頓大學醫學中心(LUMC)基於藥物基因組學(Pharmacogenomics)研究結果，建議將使用NGS-based HLA基因分型(Genotyping)納入患者醫療檔案可有效預防藥物不良反應(ADRs)。
2024-08-05 荷蘭萊頓大學醫學中心(LUMC)基於藥物基因組學(Pharmacogenomics)研究結果，建議將使用NGS-based HLA基因分型(Genotyping)納入患者醫療檔案可有效預防藥物不良反應(ADRs)。
2024-07-04 透過次世代定序(Next Generation Sequencing；NGS)、第三代定序(TGS)從短讀長(Short reads)、長讀長(Long reads)分析比對，確認HLA-A等位基因(Allele)第2號外顯子(Exon 2)位置的缺失(Loss)。
2024-07-04 透過次世代定序(Next Generation Sequencing；NGS)、第三代定序(TGS)從短讀長(Short reads)、長讀長(Long reads)分析比對，確認HLA-A等位基因(Allele)第2號外顯子(Exon 2)位置的缺失(Loss)。
2024-06-11 將老化過程與慢性發炎利用蛋白質交叉分析(PPI)、機器學習(ML)演算法連結心血管疾病(Cardiovascular diseases；CVD)，發現BLNK、HLA-DRA、HLA-DQB1在CVD發展中表現的差異和角色。
2024-06-11 將老化過程與慢性發炎利用蛋白質交叉分析(PPI)、機器學習(ML)演算法連結心血管疾病(Cardiovascular diseases；CVD)，發現BLNK、HLA-DRA、HLA-DQB1在CVD發展中表現的差異和角色。
2024-05-03 將a-PHF6預防接種(Vaccination)在HLA-DRB1*04個體上主動對抗潛在性tau，可以產生對抗阿滋海默症(Alzheimer’s dementia；AD)、帕金森氏症(Parkinson’s disease；PD)、神經退化疾病(Neurodegenerative disorders)的保護性免疫反應。
2024-05-03 將a-PHF6預防接種(Vaccination)在HLA-DRB1*04個體上主動對抗潛在性tau，可以產生對抗阿滋海默症(Alzheimer’s dementia；AD)、帕金森氏症(Parkinson’s disease；PD)、神經退化疾病(Neurodegenerative disorders)的保護性免疫反應。
2024-03-04 qPCR進行HLA嵌合體監控(Chimerism Monitoring)可以監控白血病復發外，早期進行嵌合檢測有助於阻止致死進程(Fatal progression)，而針對染色體INDELs為目標的qPCR測試有助於即時診斷GVHD。
2024-03-04 qPCR進行HLA嵌合體監控(Chimerism Monitoring)可以監控白血病復發外，早期進行嵌合檢測有助於阻止致死進程(Fatal progression)，而針對染色體INDELs為目標的qPCR測試有助於即時診斷GVHD。
2024-02-02 伊朗患者的研究顯示，殺手型細胞類免疫球蛋白受器(Killer cell Immunoglobulin-like Receptors；KIRs)及其HLA-I配體(Ligand)組合在NK訓練對抗急性骨髓性白血病(Acute Myeloid Leukemia；AML)發展的保護性中扮演重要角色。
2024-02-02 伊朗患者的研究顯示，殺手型細胞類免疫球蛋白受器(Killer cell Immunoglobulin-like Receptors；KIRs)及其HLA-I配體(Ligand)組合在NK訓練對抗急性骨髓性白血病(Acute Myeloid Leukemia；AML)發展的保護性中扮演重要角色。
2024-01-15 HLA多態型(Polymorphisms)胺基酸與分子胜肽結合槽的構型有關，並影響免疫檢查點抑制劑(Immune Checkpoint Inhibitors；ICIs)所誘發第一型糖尿病(Type 1 diabetes；T1D)胰島素原表位的免疫原性(Immunogenicity)，可做為嚴重併發症ICI-T1DM的預測遺傳因子(Genetic factors)。
2024-01-15 HLA多態型(Polymorphisms)胺基酸與分子胜肽結合槽的構型有關，並影響免疫檢查點抑制劑(Immune Checkpoint Inhibitors；ICIs)所誘發第一型糖尿病(Type 1 diabetes；T1D)胰島素原表位的免疫原性(Immunogenicity)，可做為嚴重併發症ICI-T1DM的預測遺傳因子(Genetic factors)。
2023-12-15 腸道菌代謝產生的3-HPA幫助ITGA2B (CD41)形成致病性的新抗原ITGA2B-ceC96，與HLA-DRB1*04結合後刺激自體反應性(Autoreactive) CD4+ T細胞產生 anti-ITGA2B-ceC96自體免疫抗體，導致HLA-DR4轉基因小鼠發展為結腸炎(Colitis)和RA的標誌性症狀。研究結果有助於了解僵直性脊椎炎(AS)發病機制。
2023-12-15 腸道菌代謝產生的3-HPA幫助ITGA2B (CD41)形成致病性的新抗原ITGA2B-ceC96，與HLA-DRB1*04結合後刺激自體反應性(Autoreactive) CD4+ T細胞產生 anti-ITGA2B-ceC96自體免疫抗體，導致HLA-DR4轉基因小鼠發展為結腸炎(Colitis)和RA的標誌性症狀。研究結果有助於了解僵直性脊椎炎(AS)發病機制。
2023-11-27 特定的HLA-DR等位基因與某些免疫相關性不良反應事件(immune-related Adverse Events；irAEs)相關，然而發生irAE的個體在治療效果、生存期都優於沒有irAE的個體。HLA基因分型有助於識別ICIs治療所誘發的特定irAE風險。
2023-11-27 特定的HLA-DR等位基因與某些免疫相關性不良反應事件(immune-related Adverse Events；irAEs)相關，然而發生irAE的個體在治療效果、生存期都優於沒有irAE的個體。HLA基因分型有助於識別ICIs治療所誘發的特定irAE風險。
2023-10-27 ICIs結合癌症免疫刺激性疫苗(Vaccine)能提高對新型抗原的反應性，透過HLA-I、HLA-II與癌細胞相關的配體建立HLA配體資料庫(Ligandomic datasets)，能為將來建立個性化、半個性化疫苗發展基礎。
2023-10-27 ICIs結合癌症免疫刺激性疫苗(Vaccine)能提高對新型抗原的反應性，透過HLA-I、HLA-II與癌細胞相關的配體建立HLA配體資料庫(Ligandomic datasets)，能為將來建立個性化、半個性化疫苗發展基礎。
2023-09-27 透過基因本體論(Gene Ontology；GO)的富集分析(Enrichment analysis)，發現HLA等位基因(Allele)更傾向呈遞(Present)來源於具有特定分子功能性蛋白質的胜肽，且不同單倍型(Haplotype)具有補償性。
2023-09-27 透過基因本體論(Gene Ontology；GO)的富集分析(Enrichment analysis)，發現HLA等位基因(Allele)更傾向呈遞(Present)來源於具有特定分子功能性蛋白質的胜肽，且不同單倍型(Haplotype)具有補償性。
2023-09-06 HLA雜合性丟失(Loss Of Heterozygosity；LOH)是免疫耐受性策略也是免疫逃逸(Immune Escape)原因。透過對HLA基因座特異型表現(Allele-Specific Expression；ASE)評估，發現HLA-I ASE丟失與轉移性黑色素瘤(Metastatic melanoma)的anti PD-1免疫治療效果不彰、總生存期較差有關。
2023-09-06 HLA雜合性丟失(Loss Of Heterozygosity；LOH)是免疫耐受性策略也是免疫逃逸(Immune Escape)原因。透過對HLA基因座特異型表現(Allele-Specific Expression；ASE)評估，發現HLA-I ASE丟失與轉移性黑色素瘤(Metastatic melanoma)的anti PD-1免疫治療效果不彰、總生存期較差有關。
2023-08-04 HLA-MatchMaker (HLAMM)評估HLA-DQ、HLA-DR單分子表位點(Eplets)錯配並結合dnDSA風險、抗體調控的排斥作用(ABMR)、Allograft存活性關聯的結果顯示，從HLA表位(Epitope)層級評估免疫原性(Immunogenicity)，有益於改善腎臟移植免疫抑制療法(Immunosuppressive therapy)風險。
2023-08-04 HLA-MatchMaker (HLAMM)評估HLA-DQ、HLA-DR單分子表位點(Eplets)錯配並結合dnDSA風險、抗體調控的排斥作用(ABMR)、Allograft存活性關聯的結果顯示，從HLA表位(Epitope)層級評估免疫原性(Immunogenicity)，有益於改善腎臟移植免疫抑制療法(Immunosuppressive therapy)風險。
2023-07-09 面對致病原時HLA如何誘發免疫反應及在先天(Innate)、適應性免疫(Adaptive immunity)中的作用，從演化角度探討致病原與HLA等位基因頻率、結合胜肽、T細胞表位(Epitopes)，並以GWAS作為綜觀理解遺傳變異性、多態型、感染、疾病的相關性。
2023-07-09 面對致病原時HLA如何誘發免疫反應及在先天(Innate)、適應性免疫(Adaptive immunity)中的作用，從演化角度探討致病原與HLA等位基因頻率、結合胜肽、T細胞表位(Epitopes)，並以GWAS作為綜觀理解遺傳變異性、多態型、感染、疾病的相關性。
2023-06-09 次世代定序(NGS)的HLA分型(Typing)方式使匹配廣度降低、提高胺基酸層面精確度。透過匹配演算法與臨床結果回顧分析，提升至二個領域(Two-field)：4碼(4-digital)有助於選擇免疫學上最合適的供體減少異體反應性(alloreactivity)避免表位(Epitope)的不相容。
2023-06-09 次世代定序(NGS)的HLA分型(Typing)方式使匹配廣度降低、提高胺基酸層面精確度。透過匹配演算法與臨床結果回顧分析，提升至二個領域(Two-field)：4碼(4-digital)有助於選擇免疫學上最合適的供體減少異體反應性(alloreactivity)避免表位(Epitope)的不相容。
2023-05-05 對29名NIMA不匹配、28名NIPA不匹配患者的臨床研究顯示，進行造血細胞移植(HCT)並以PTCy預防GVHD時，數據顯示應該優先考慮B-leader匹配供體，並且可以選擇HLA-A位點、NIMA不匹配的供體。
2023-05-05 對29名NIMA不匹配、28名NIPA不匹配患者的臨床研究顯示，進行造血細胞移植(HCT)並以PTCy預防GVHD時，數據顯示應該優先考慮B-leader匹配供體，並且可以選擇HLA-A位點、NIMA不匹配的供體。
2023-04-07 除HLA抗原呈遞機制外，γδ T細胞也具有癌症免疫治療的潛力，Vδ1或Vδ3 T細胞療法是DNA錯配修復缺陷(DNA mismatch repair-deficient；MMR-d)癌症可能靶標，其免疫檢查點阻斷(Immune Checkpoint Blockade；ICB)機制可能與KIR、NKG2A、LILRB1及MICA/B、ULBPs等配體交互作用有關。
2023-04-07 除HLA抗原呈遞機制外，γδ T細胞也具有癌症免疫治療的潛力，Vδ1或Vδ3 T細胞療法是DNA錯配修復缺陷(DNA mismatch repair-deficient；MMR-d)癌症可能靶標，其免疫檢查點阻斷(Immune Checkpoint Blockade；ICB)機制可能與KIR、NKG2A、LILRB1及MICA/B、ULBPs等配體交互作用有關。
2023-03-14 腫瘤演化過程中遺傳免疫逃逸(Genetic Immune Escape；GIE)是轉移前普遍現象，研究發現中、高腫瘤突變負荷(Tumor Mutation Burden；TMB)偏好HLA雜合性丟失(Loss Of Heterozygosity；LOH)的GIE。
2023-03-14 腫瘤演化過程中遺傳免疫逃逸(Genetic Immune Escape；GIE)是轉移前普遍現象，研究發現中、高腫瘤突變負荷(Tumor Mutation Burden；TMB)偏好HLA雜合性丟失(Loss Of Heterozygosity；LOH)的GIE。
2023-02-14 日本研究發現嵌合體監控(Chimerism Monitoring)的準確性(accurate)、訊息含量較高，可用於血液惡性腫瘤受體細胞的嵌合體分析、移植物排斥(rejection)復發的預測(prediction)標記。
2023-02-14 日本研究發現嵌合體監控(Chimerism Monitoring)的準確性(accurate)、訊息含量較高，可用於血液惡性腫瘤受體細胞的嵌合體分析、移植物排斥(rejection)復發的預測(prediction)標記。
2023-01-30 抗體依賴性細胞媒介毒殺作用(Antibody Dependent Cell-mediated Cytotoxicity；ADCC)誘導抗體、調控抑制性殺手型細胞類免疫球蛋白受器(inhibitory KIRs；iKIRs)、NKG2A/CD94與HLA-I間抑制作用的治療方式漸成主流。
2023-01-30 抗體依賴性細胞媒介毒殺作用(Antibody Dependent Cell-mediated Cytotoxicity；ADCC)誘導抗體、調控抑制性殺手型細胞類免疫球蛋白受器(inhibitory KIRs；iKIRs)、NKG2A/CD94與HLA-I間抑制作用的治療方式漸成主流。
2023-01-06 對癌症基因組圖譜(The Cancer Genome Atlas；TCGA)中33種腫瘤類型患者，研究HLA-I、HLA-II等位基因多樣性(Allelic Diversity)、基因表現(Gene expression)，發現HLA-I表現上調與高度免疫浸潤、HLA-II表現與免疫原性(Immunogenically)有關。
2023-01-06 對癌症基因組圖譜(The Cancer Genome Atlas；TCGA)中33種腫瘤類型患者，研究HLA-I、HLA-II等位基因多樣性(Allelic Diversity)、基因表現(Gene expression)，發現HLA-I表現上調與高度免疫浸潤、HLA-II表現與免疫原性(Immunogenically)有關。
2022-12-20 抗原呈現(Antigen Presentation；AP)過程中TCR上的第三互補性決定區域(CDR3)胺基酸序列的表現影響對抗原辨識能力及免疫反應。
2022-12-20 抗原呈現(Antigen Presentation；AP)過程中TCR上的第三互補性決定區域(CDR3)胺基酸序列的表現影響對抗原辨識能力及免疫反應。
2022-11-30 真實世界中包含HLA-LOH接受治療的123例NSCLC患者基因表現及TMB關聯，顯示HLA-I、HLA-II抗原呈遞(Antigen Presentation)影響ICBs效果。
2022-11-30 真實世界中包含HLA-LOH接受治療的123例NSCLC患者基因表現及TMB關聯，顯示HLA-I、HLA-II抗原呈遞(Antigen Presentation)影響ICBs效果。
2022-11-14 HLA有將抗原呈遞(Antigen Presentation)給CD8+和CD4+ T細胞的作用外，也是殺手型細胞類免疫球蛋白受器(KIRs)的配體(Ligand)，透過對1,318例HIV-1患者疾病發展、HLA、KIRs的關聯性，發現HLA-B*46:01 (B*46)與疾病加速有關。
2022-11-14 HLA有將抗原呈遞(Antigen Presentation)給CD8+和CD4+ T細胞的作用外，也是殺手型細胞類免疫球蛋白受器(KIRs)的配體(Ligand)，透過對1,318例HIV-1患者疾病發展、HLA、KIRs的關聯性，發現HLA-B*46:01 (B*46)與疾病加速有關。
2022-10-28 活化母體殺手型細胞類免疫球蛋白受器(Killer cell Immunoglobulin-like Receptors；KIRs)-胎兒HLA的交互作用可降低拉丁裔兒童罹患急性淋巴細胞性白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia；ALL)的風險。
2022-10-28 活化母體殺手型細胞類免疫球蛋白受器(Killer cell Immunoglobulin-like Receptors；KIRs)-胎兒HLA的交互作用可降低拉丁裔兒童罹患急性淋巴細胞性白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia；ALL)的風險。
2022-09-27 直接參與免疫抑制性(Immunosuppressive)調節CD4+ T細胞是HLA-II陽性黑色素瘤(Melanoma)偏好的免疫逃逸機制。。
2022-09-27 直接參與免疫抑制性(Immunosuppressive)調節CD4+ T細胞是HLA-II陽性黑色素瘤(Melanoma)偏好的免疫逃逸機制。。
2022-09-05 調查血液性癌症(Hematologic Cancer)的半相合造血幹細胞移植(haplo-HSCT)結果，嵌合體監控(Chimerism Monitoring)可篩查HLA丟失(Loss)所形成的復發(Replase)但無法分辨疾病類型。
2022-09-05 調查血液性癌症(Hematologic Cancer)的半相合造血幹細胞移植(haplo-HSCT)結果，嵌合體監控(Chimerism Monitoring)可篩查HLA丟失(Loss)所形成的復發(Replase)但無法分辨疾病類型。
2022-08-29 利用殺手型細胞類免疫球蛋白受器(Killer cell Immunoglobulin-like Receptors；KIRs)、HLA限制性配體(Ligand)結合特異性抗原呈遞(Present)的組合，這樣的NK-CAR能有效簡化治療方式。
2022-08-29 利用殺手型細胞類免疫球蛋白受器(Killer cell Immunoglobulin-like Receptors；KIRs)、HLA限制性配體(Ligand)結合特異性抗原呈遞(Present)的組合，這樣的NK-CAR能有效簡化治療方式。
2022-08-05 透過對於兒童時期哮喘(Childhood-Onset Asthma；COA)和成人時期哮喘(Adult-Onset Asthma；AOA)的全基因體定序(Whole Genome Sequencing；WGS)發現，HLA-DQA2、HLA-DQB2基因和HLA-DQA1*03:01等位基因存在的AOA風險。
2022-08-05 透過對於兒童時期哮喘(Childhood-Onset Asthma；COA)和成人時期哮喘(Adult-Onset Asthma；AOA)的全基因體定序(Whole Genome Sequencing；WGS)發現，HLA-DQA2、HLA-DQB2基因和HLA-DQA1*03:01等位基因存在的AOA風險。
2022-07-01 HLA等位基因-抗體(Allele–Antibody)匹配(Match)程度可做為精子對生物液的生理反應預測(Predict)，為不孕症邁向更精確(Accurate)的診斷(Diagnostics)、治療(Treatments)。
2022-07-01 HLA等位基因-抗體(Allele–Antibody)匹配(Match)程度可做為精子對生物液的生理反應預測(Predict)，為不孕症邁向更精確(Accurate)的診斷(Diagnostics)、治療(Treatments)。
2022-06-20 透過間接預測可辨識HLA-II抗原表位計畫(Predicted Indirectly ReCognizable HLA-II Epitopes；PIRCHE-II)對HLA-DPB1錯配的評分，可預測GVHD風險及宿主抗移植物(Host-Versus-Graft；HVG)或移植物抗宿主(Graft-versus-Host；GVH)的異體反應量級(alloResponse Quantitatively)。
2022-06-20 透過間接預測可辨識HLA-II抗原表位計畫(Predicted Indirectly ReCognizable HLA-II Epitopes；PIRCHE-II)對HLA-DPB1錯配的評分，可預測GVHD風險及宿主抗移植物(Host-Versus-Graft；HVG)或移植物抗宿主(Graft-versus-Host；GVH)的異體反應量級(alloResponse Quantitatively)。
2022-05-20 組織相容性(Histocompatibility)中第一類主要組織相容複合物關聯性基因 A (MHC class I Chain-related genes A；MICA)的錯配(Mismatch)與移植物存活(Graft Survival)的風險有關，建議在腎臟移植中需要對MICA的匹配與免疫進行評估。
2022-05-20 組織相容性(Histocompatibility)中第一類主要組織相容複合物關聯性基因 A (MHC class I Chain-related genes A；MICA)的錯配(Mismatch)與移植物存活(Graft Survival)的風險有關，建議在腎臟移植中需要對MICA的匹配與免疫進行評估。
2022-04-29 人類白血球表面抗原進化差異或稱為進化分歧(HLA Evolutionary Divergence；HED)比率評分可作為急性骨髓性白血病(Acute Myeloid Leukemia；AML)患者造血幹細胞移植(HSCT)後的預後標記。
2022-04-29 人類白血球表面抗原進化差異或稱為進化分歧(HLA Evolutionary Divergence；HED)比率評分可作為急性骨髓性白血病(Acute Myeloid Leukemia；AML)患者造血幹細胞移植(HSCT)後的預後標記。
2022-03-29 NEC OncoImmunity AS (NOI)使用次世代定序(Next Generation Sequencing；NGS)技術深度靶向定序(Targeted Sequencing)進行HLA分型(Typing)，瞭解體細胞HLA區域變異與免疫監控(Immunosurveillance)間的關聯性。
2022-03-29 NEC OncoImmunity AS (NOI)使用次世代定序(Next Generation Sequencing；NGS)技術深度靶向定序(Targeted Sequencing)進行HLA分型(Typing)，瞭解體細胞HLA區域變異與免疫監控(Immunosurveillance)間的關聯性。
2022-02-28 花蓮慈濟醫院與台灣永生細胞股份有限公司以HLA基因匹配(Match：6/6)的條件下進行臍帶血(Umbilical Cord Blood；UCB)注射，成功治療缺血性中風(Ischaemic Stroke)導致偏癱(Hemiplegia)的洗腎病患成為全球首例。
2022-02-28 花蓮慈濟醫院與台灣永生細胞股份有限公司以HLA基因匹配(Match：6/6)的條件下進行臍帶血(Umbilical Cord Blood；UCB)注射，成功治療缺血性中風(Ischaemic Stroke)導致偏癱(Hemiplegia)的洗腎病患成為全球首例。
2022-01-24 胜肽-HLA(peptide-HLA；pHLA)複合物(Complex)可做為黑色素瘤抗原(Melanoma Antigens)內源性(Endogenous)表達監控標的，作為檢查點阻斷(Checkpoint Blockade；CB)等免疫療法(Immunotherapy)藥物閥值的評估。
2022-01-24 胜肽-HLA(peptide-HLA；pHLA)複合物(Complex)可做為黑色素瘤抗原(Melanoma Antigens)內源性(Endogenous)表達監控標的，作為檢查點阻斷(Checkpoint Blockade；CB)等免疫療法(Immunotherapy)藥物閥值的評估。
2021-12-30 HLA等位基因(Alleles)與使用免疫檢查點阻斷(Immune Checkpoint Blockers；ICBs)藥物所發生的免疫相關不良事件(immune-related Adverse Events；irAEs)有關。
2021-12-30 HLA等位基因(Alleles)與使用免疫檢查點阻斷(Immune Checkpoint Blockers；ICBs)藥物所發生的免疫相關不良事件(immune-related Adverse Events；irAEs)有關。
2021-11-26 來自南美洲族群的706個個體以次世代定序(NGS)對殺手型細胞類免疫球蛋白受器(KIRs)單倍型(Haplotypes)、拷貝數(Copy Number)、連鎖不平衡(Linkage Disequilibrium；LD)、KIR-HLA交互作用(Interaction)的描述，顯示KIRs多樣性(Diversity)及KIR-HLA共同進化的認識，有益於理解對人類健康、生存的影響。
2021-11-26 來自南美洲族群的706個個體以次世代定序(NGS)對殺手型細胞類免疫球蛋白受器(KIRs)單倍型(Haplotypes)、拷貝數(Copy Number)、連鎖不平衡(Linkage Disequilibrium；LD)、KIR-HLA交互作用(Interaction)的描述，顯示KIRs多樣性(Diversity)及KIR-HLA共同進化的認識，有益於理解對人類健康、生存的影響。
2021-10-25 兩個急性淋巴性白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia；ALL)的案例，在同樣經歷造血幹細胞移植(Hematopoietic Stem Cell Transplantation；HSCT)後結局不同，基於可編碼(Coding)出腫瘤蛋白P53的腫瘤抑制基因(Tumor-Suppressor Genes)：TP53突變(Mutant)的影響，推測雜合性丟失(Loss Of Heterozygosity；LOH)所引發的免疫逃逸(Immune Evasion)可能會加速腫瘤發展(Progression)。
2021-10-25 兩個急性淋巴性白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia；ALL)的案例，在同樣經歷造血幹細胞移植(Hematopoietic Stem Cell Transplantation；HSCT)後結局不同，基於可編碼(Coding)出腫瘤蛋白P53的腫瘤抑制基因(Tumor-Suppressor Genes)：TP53突變(Mutant)的影響，推測雜合性丟失(Loss Of Heterozygosity；LOH)所引發的免疫逃逸(Immune Evasion)可能會加速腫瘤發展(Progression)。
2021-09-24 以移植後環磷酰胺(Post-Transplantation Cyclophosphamide；PTCy)作為移植物抗宿主病(Graft-versus-Host Disease；GvHD)預防措施(Prophylaxis)時，無相關供體(Matched Unrelated Donors；MUDs)比半相合(Haploidentical ；Haplo)具有更高2年的無病生存率(Disease-Free Survival；DFS)和總體生存率(Overall Survival；OS)。
2021-09-24 以移植後環磷酰胺(Post-Transplantation Cyclophosphamide；PTCy)作為移植物抗宿主病(Graft-versus-Host Disease；GvHD)預防措施(Prophylaxis)時，無相關供體(Matched Unrelated Donors；MUDs)比半相合(Haploidentical ；Haplo)具有更高2年的無病生存率(Disease-Free Survival；DFS)和總體生存率(Overall Survival；OS)。
2021-08-30 等位基因HLA-DRB1在抗原呈遞槽域(Antigen Presentation Groove domain)帶有白胺酸(Leucine；Leu)時，對人類嗜Ｔ淋巴球病毒第一型(HTLV-1)相關性脊髓病變/熱帶痙攣性下肢無力(HAM/TSP)具有易感性(Susceptibility)。
2021-08-30 等位基因HLA-DRB1在抗原呈遞槽域(Antigen Presentation Groove domain)帶有白胺酸(Leucine；Leu)時，對人類嗜Ｔ淋巴球病毒第一型(HTLV-1)相關性脊髓病變/熱帶痙攣性下肢無力(HAM/TSP)具有易感性(Susceptibility)。
2021-08-06 雜合性丟失(Loss Of Heterozygosity；LOH)是癌症發展過程中常見的遺傳事件(Genetic Event)，可以影響超過20%的基因組(Genome)。而HLA LOH在癌症(Cancer)的復發(Relapse)、免疫治療(Immunotherapy)預測、免疫逃逸(Immune Evasion)監控都具有重要的代表性地位。
2021-08-06 雜合性丟失(Loss Of Heterozygosity；LOH)是癌症發展過程中常見的遺傳事件(Genetic Event)，可以影響超過20%的基因組(Genome)。而HLA LOH在癌症(Cancer)的復發(Relapse)、免疫治療(Immunotherapy)預測、免疫逃逸(Immune Evasion)監控都具有重要的代表性地位。
2021-07-08 研究證實進行淋巴內注射GAD-氫氧化鋁(GAD aluminium hydroxide；GAD-alum)合併口服維生素D，對帶有HLA DR3-DQ2的第一型糖尿病(Type 1 Diabetes；T1D)患者具有正向緩解效果，是一種簡單、耐受性良好的精準醫療(Precision Medicine)方式。
2021-07-08 研究證實進行淋巴內注射GAD-氫氧化鋁(GAD aluminium hydroxide；GAD-alum)合併口服維生素D，對帶有HLA DR3-DQ2的第一型糖尿病(Type 1 Diabetes；T1D)患者具有正向緩解效果，是一種簡單、耐受性良好的精準醫療(Precision Medicine)方式。
2021-06-15 利用嵌合抗原受體T細胞(Chimeric Antigen Receptor T cells；CAR T cells或稱CAR-T)的基因編輯技術(Gene Editing Technologies)，將CAR和抑制性CAR(inhibitory CAR；iCAR)同時呈遞腫瘤相關性抗原(Tumor-Associated Antigens；TAAs)，HLA雜合性丟失(Loss Of Heterozygosity；LOH)發生時會自動消滅腫瘤細胞的策略。
2021-06-15 利用嵌合抗原受體T細胞(Chimeric Antigen Receptor T cells；CAR T cells或稱CAR-T)的基因編輯技術(Gene Editing Technologies)，將CAR和抑制性CAR(inhibitory CAR；iCAR)同時呈遞腫瘤相關性抗原(Tumor-Associated Antigens；TAAs)，HLA雜合性丟失(Loss Of Heterozygosity；LOH)發生時會自動消滅腫瘤細胞的策略。
2021-05-18 武漢肺炎或稱新型冠狀肺炎(Coronavirus Disease 2019；COVID-19)病原體SARS-CoV-2突變病毒(Mutated Viruses)出現是由病毒複製(Viral Replication)錯誤所造成。新興變異株(Emerging Variants) B.1.427/429則是S蛋白突變，導致跳脫(Escape)HLA-限制性(HLA-Restricted)的抗原呈遞缺陷而產生免疫逃逸(Immune Evasion)。
2021-05-18 武漢肺炎或稱新型冠狀肺炎(Coronavirus Disease 2019；COVID-19)病原體SARS-CoV-2突變病毒(Mutated Viruses)出現是由病毒複製(Viral Replication)錯誤所造成。新興變異株(Emerging Variants) B.1.427/429則是S蛋白突變，導致跳脫(Escape)HLA-限制性(HLA-Restricted)的抗原呈遞缺陷而產生免疫逃逸(Immune Evasion)。
2021-04-26 透過16S rRNA基因定序(Gene Sequencing)和HLA胜肽體學(Peptidomic)的方法，發現黑色素瘤(Melanoma)呈遞的細胞內細菌胜肽，影響免疫系統(Immune System)的活性(Activation)與癌症免疫治療(Cancer Immunotherapy)的反應性可能是普遍現象，足以作為廣泛腫瘤類型的腫瘤特異性抗原(Tumour-Specific Antigens)。
2021-04-26 透過16S rRNA基因定序(Gene Sequencing)和HLA胜肽體學(Peptidomic)的方法，發現黑色素瘤(Melanoma)呈遞的細胞內細菌胜肽，影響免疫系統(Immune System)的活性(Activation)與癌症免疫治療(Cancer Immunotherapy)的反應性可能是普遍現象，足以作為廣泛腫瘤類型的腫瘤特異性抗原(Tumour-Specific Antigens)。
2021-03-26 在多部位運動神經病變(Multifocal Motor Neuropathy；MMN)誘導性多能幹細胞(induced Pluripotent Stem Cell；iPSC)驅動模型中會導致細胞損傷及死亡。研究發現MMN與HLA-II的HLA-DRB1*15:01-DQB1*06:02、HLA-DRB1*12:01-DQB1*03:01單倍型(Haplotypes)有關，且不與抗原呈遞(Antigen Presentation)直接相關。
2021-03-26 在多部位運動神經病變(Multifocal Motor Neuropathy；MMN)誘導性多能幹細胞(induced Pluripotent Stem Cell；iPSC)驅動模型中會導致細胞損傷及死亡。研究發現MMN與HLA-II的HLA-DRB1*15:01-DQB1*06:02、HLA-DRB1*12:01-DQB1*03:01單倍型(Haplotypes)有關，且不與抗原呈遞(Antigen Presentation)直接相關。
2021-03-02 HLA-I分子與抗原胜肽(Antigenic Peptides)結合後呈遞給T細胞觸發免疫反應(Immune Responses)。HLA多態性(Polymorphism)、Tapasin依賴型(Tapasin Dependence；TD)表現量與胜肽庫(Peptide Repertoire)廣度相關，HIV、DENV抗原(Antigens)在呈遞(Presenting)過程中病毒裝載量(Viral Load)的特異性與廣度最終影響疾病發展進程。
2021-03-02 HLA-I分子與抗原胜肽(Antigenic Peptides)結合後呈遞給T細胞觸發免疫反應(Immune Responses)。HLA多態性(Polymorphism)、Tapasin依賴型(Tapasin Dependence；TD)表現量與胜肽庫(Peptide Repertoire)廣度相關，HIV、DENV抗原(Antigens)在呈遞(Presenting)過程中病毒裝載量(Viral Load)的特異性與廣度最終影響疾病發展進程。
2021-02-05 突變(Mutations)研究證實HLA-B超型(Supertypes)中具有獨特帶電性胜肽結合槽(Grooves)的B44、B27，在TMB相似的情況下由於HLA與新抗原表位(Neoepitopes)的親和力，可識別出其對免疫檢查點阻斷(Immune Checkpoint Blockade；ICB)治療具有較佳的反應。
2021-02-05 突變(Mutations)研究證實HLA-B超型(Supertypes)中具有獨特帶電性胜肽結合槽(Grooves)的B44、B27，在TMB相似的情況下由於HLA與新抗原表位(Neoepitopes)的親和力，可識別出其對免疫檢查點阻斷(Immune Checkpoint Blockade；ICB)治療具有較佳的反應。
2021-01-20 Duquesnoy等人在2009年提出表位點(Eplets)的概念，意指為HLA分子上多種氨基酸殘基(Amino Acid Residues)的小型組態(Configurations)。近年來結合胜肽-HLA(Peptide-HLA)引發免疫原性(Immunogenicity)的概念，以免疫原性評分進行移植後HLA錯配(Mismatches)的預測。
2021-01-20 Duquesnoy等人在2009年提出表位點(Eplets)的概念，意指為HLA分子上多種氨基酸殘基(Amino Acid Residues)的小型組態(Configurations)。近年來結合胜肽-HLA(Peptide-HLA)引發免疫原性(Immunogenicity)的概念，以免疫原性評分進行移植後HLA錯配(Mismatches)的預測。
2020-12-23 研究發現個體胜肽-HLA(peptide-HLA)與SARS-CoV-2疫苗(Vaccine)群體覆蓋率(Population Coverage)有落差。透過T細胞受器抗原專一性多重辨識(MIRA)分析所引發的免疫原性(Immunogenicity)，發現次單元可提高細胞性免疫(Cellular Immunity)的群體覆蓋率、無次單元(Subunit-free)的胜肽疫苗或更多的胜肽混合物則有助於提高整體覆蓋率。人種、HLA等位基因頻率(Allele Frequency)也影響覆蓋率。
2020-12-23 研究發現個體胜肽-HLA(peptide-HLA)與SARS-CoV-2疫苗(Vaccine)群體覆蓋率(Population Coverage)有落差。透過T細胞受器抗原專一性多重辨識(MIRA)分析所引發的免疫原性(Immunogenicity)，發現次單元可提高細胞性免疫(Cellular Immunity)的群體覆蓋率、無次單元(Subunit-free)的胜肽疫苗或更多的胜肽混合物則有助於提高整體覆蓋率。人種、HLA等位基因頻率(Allele Frequency)也影響覆蓋率。
2020-11-25 透過西墨西哥人口殺手型細胞類免疫球蛋白受器(Killer cell Immunoglobulin-like Receptors；KIRs) /HLA基因型(Genotype)差異性(Diversity)的研究找出與尋常型牛皮癬(Psoriasis Vulgaris；PsV)等自體免疫疾病的發展關聯性。並介紹抑制型(Inhibitory)、活化型(Activating)等15個KIRs基因型及其配體(Ligands)。
2020-11-25 透過西墨西哥人口殺手型細胞類免疫球蛋白受器(Killer cell Immunoglobulin-like Receptors；KIRs) /HLA基因型(Genotype)差異性(Diversity)的研究找出與尋常型牛皮癬(Psoriasis Vulgaris；PsV)等自體免疫疾病的發展關聯性。並介紹抑制型(Inhibitory)、活化型(Activating)等15個KIRs基因型及其配體(Ligands)。
2020-11-03 人類免疫學期刊(Human Immunology)以2020年9月一整本期刊，介紹墨西哥西部族群(Ancestry Populations)等位基因頻率(Allele Frequency)分布(Distribution)調查。其中封面這篇將HLA分型(Typing)結果與歷史事件、人類學、免疫及族群遺傳學進行族群遺傳多樣性(Genetic Diversity)的結合性探討，結果對疾病關聯研究非常重要。
2020-11-03 人類免疫學期刊(Human Immunology)以2020年9月一整本期刊，介紹墨西哥西部族群(Ancestry Populations)等位基因頻率(Allele Frequency)分布(Distribution)調查。其中封面這篇將HLA分型(Typing)結果與歷史事件、人類學、免疫及族群遺傳學進行族群遺傳多樣性(Genetic Diversity)的結合性探討，結果對疾病關聯研究非常重要。
2020-10-14 2019年英國健康技術產業協會(The Association of British HealthTech Industries；ABHI)提出了將"Eplet"應用在移植(Transplantation)的概念，"Eplet"是指在人類白血球抗原(Human Leukocyte Antigen；HLA)分子表面上暴露出胺基酸(Amino Acids)的小點(Small Patches)。用來作為免疫原性(Immunogenicity)分析。
2020-10-14 2019年英國健康技術產業協會(The Association of British HealthTech Industries；ABHI)提出了將"Eplet"應用在移植(Transplantation)的概念，"Eplet"是指在人類白血球抗原(Human Leukocyte Antigen；HLA)分子表面上暴露出胺基酸(Amino Acids)的小點(Small Patches)。用來作為免疫原性(Immunogenicity)分析。
2020-09-28 使用篩選活化CD137標記的方式，配合過繼性T細胞(Adoptive T Cell Transfer；ACT)的細胞療法，在符合優良生產規範(Good Manufacturing Practice；GMP)的生產方法下，可於體外(in vitro )快速增加真菌特異性T細胞(Fungus-Specific T cells)進行侵入性黴菌感染症(Invasive Fungal Infections；IFIs)的治療。
2020-09-28 使用篩選活化CD137標記的方式，配合過繼性T細胞(Adoptive T Cell Transfer；ACT)的細胞療法，在符合優良生產規範(Good Manufacturing Practice；GMP)的生產方法下，可於體外(in vitro )快速增加真菌特異性T細胞(Fungus-Specific T cells)進行侵入性黴菌感染症(Invasive Fungal Infections；IFIs)的治療。
2020-08-24 單獨的腫瘤突變負荷(Tumor Mutation Burden；TMB) 不足以作為免疫檢查點抑制劑(immune-checkpoint inhibitors；ICIs) 反應的生物標誌物(Biomarkers)，經HLA雜合性丟失(Loss Of Heterozygosity；LOH)調整有益於免疫治療(Immunotherapy) 後生存預測。
2020-08-24 單獨的腫瘤突變負荷(Tumor Mutation Burden；TMB) 不足以作為免疫檢查點抑制劑(immune-checkpoint inhibitors；ICIs) 反應的生物標誌物(Biomarkers)，經HLA雜合性丟失(Loss Of Heterozygosity；LOH)調整有益於免疫治療(Immunotherapy) 後生存預測。
2020-08-03 臨床研究結果顯示，使用Nivolumab治療移轉性非小細胞肺癌(metastatic Non-Small Cell Lung Cancer；mNSCLC)時，HLA等位基因(Alleles)的雜和性(heterozygosis；het)，可做為治療結局的生物標誌物(Biomarkers)來預測反應和免疫相關性不良反應事件(Immune-related Adverse Events；irAEs) 。
2020-08-03 臨床研究結果顯示，使用Nivolumab治療移轉性非小細胞肺癌(metastatic Non-Small Cell Lung Cancer；mNSCLC)時，HLA等位基因(Alleles)的雜和性(heterozygosis；het)，可做為治療結局的生物標誌物(Biomarkers)來預測反應和免疫相關性不良反應事件(Immune-related Adverse Events；irAEs) 。
2020-07-06 HLA分型(Type)對多株病原體的保護作用取決於等位基因頻率(Allelic Frequency)。流行病學模型調查發現忽略病原體多樣性(Pathogen Diversity)，全基因組關聯性研究(Genome Wide Association Studies；GWAS)將無法測得許多重要宿主基因座(Loci)。
2020-07-06 HLA分型(Type)對多株病原體的保護作用取決於等位基因頻率(Allelic Frequency)。流行病學模型調查發現忽略病原體多樣性(Pathogen Diversity)，全基因組關聯性研究(Genome Wide Association Studies；GWAS)將無法測得許多重要宿主基因座(Loci)。
2020-06-05 簡易圖說脊椎關節炎(Spondyloarthritis；SpA)和第一類人類白血球抗原(Human Leukocyte Antigen class I；HLA-I)等位基因(Allele)：HLA-B*27關聯性及研究回顧(Review)文章。
2020-06-05 簡易圖說脊椎關節炎(Spondyloarthritis；SpA)和第一類人類白血球抗原(Human Leukocyte Antigen class I；HLA-I)等位基因(Allele)：HLA-B*27關聯性及研究回顧(Review)文章。
2020-05-08 第二代炭疽病(Anthrax)疫苗策略基於毒素的免疫原性(Immunogenicity)的管理，善用HLA多態型(polymorphism)及適應性免疫(adaptive immunity)產生細胞激素(cytokine)的方式，期望以安全、有效、簡化的接種方式，達到中和毒性和避免感染的長期效果。
2020-05-08 第二代炭疽病(Anthrax)疫苗策略基於毒素的免疫原性(Immunogenicity)的管理，善用HLA多態型(polymorphism)及適應性免疫(adaptive immunity)產生細胞激素(cytokine)的方式，期望以安全、有效、簡化的接種方式，達到中和毒性和避免感染的長期效果。
2020-04-14 HLA-B*46:01與SARS-CoV感染的嚴重程度有關，其與SARS-CoV-2蛋白質體不良親和力(Affinity)，似乎也加重COVID-19的程度。HLA-B*15:03則相反，親和力高保留呈遞能力，實現交叉保護性(cross-protective)為基礎的T細胞免疫力。
2020-04-14 HLA-B*46:01與SARS-CoV感染的嚴重程度有關，其與SARS-CoV-2蛋白質體不良親和力(Affinity)，似乎也加重COVID-19的程度。HLA-B*15:03則相反，親和力高保留呈遞能力，實現交叉保護性(cross-protective)為基礎的T細胞免疫力。
2020-03-24 中國研究指出新型冠狀肺炎或稱武漢肺炎(Coronavirus Disease 2019；COVID-19)以免疫學因子更好的區分健康、輕症和重症患者，且不受年齡和慢性病影響。除了PD-1、CTLA-4、TIGIT和IFN-γ、TNF-α 、IL-2外也納入HLA-DR、HLA-A*02 (非本研究)的考量。
2020-03-24 中國研究指出新型冠狀肺炎或稱武漢肺炎(Coronavirus Disease 2019；COVID-19)以免疫學因子更好的區分健康、輕症和重症患者，且不受年齡和慢性病影響。除了PD-1、CTLA-4、TIGIT和IFN-γ、TNF-α 、IL-2外也納入HLA-DR、HLA-A*02 (非本研究)的考量。
2020-03-06 人類白血球抗原(Human Leukocyte Antigen；HLA)對人體共生的腸道菌相(gut microbiota)組成有重大影響。功能性相似HLA分子具有相似的微生物菌相。HLA純合性(homozygosity)多樣化的免疫反應限制微生物簇多樣性(microbiome diversity)。
2020-03-06 人類白血球抗原(Human Leukocyte Antigen；HLA)對人體共生的腸道菌相(gut microbiota)組成有重大影響。功能性相似HLA分子具有相似的微生物菌相。HLA純合性(homozygosity)多樣化的免疫反應限制微生物簇多樣性(microbiome diversity)。
2020-02-18 日前IHIW公佈人類白血球抗原(Human Leukocyte Antigen；HLA)基因型(Genotype)全球分布。馬上有研究發佈祖源優勢(ancestry-predominant)的HLA等位基因(Allele)、自體免疫抗體(autoantibody)、硬化症(Sclerosis)發病機制的綜合性探討。
2020-02-18 日前IHIW公佈人類白血球抗原(Human Leukocyte Antigen；HLA)基因型(Genotype)全球分布。馬上有研究發佈祖源優勢(ancestry-predominant)的HLA等位基因(Allele)、自體免疫抗體(autoantibody)、硬化症(Sclerosis)發病機制的綜合性探討。
2020-01-20 HLA-I進化分歧(HLA-I evolutionary divergence；HED)可以預測免疫檢查點抑制劑(immune-checkpoint inhibitors；ICIs)給藥後生存期的預測。HED為胜肽結合區域多樣性及HLA-I分子可結合新胜肽的多樣性，與腫瘤突變負荷(Tumor Mutational Burden；TMB)代表的腫瘤突變無相關性。
2020-01-20 HLA-I進化分歧(HLA-I evolutionary divergence；HED)可以預測免疫檢查點抑制劑(immune-checkpoint inhibitors；ICIs)給藥後生存期的預測。HED為胜肽結合區域多樣性及HLA-I分子可結合新胜肽的多樣性，與腫瘤突變負荷(Tumor Mutational Burden；TMB)代表的腫瘤突變無相關性。
2019-12-27 2019 SageScience應用報告整理：SageHLS用於粒線體DNA(Mitochondrial DNA；mtDNA)純化、ONT PromethION平台的片段篩選。BluePippin高效型預鑄電泳膠(High Pass Plus™)效能。
2019-12-27 2019 SageScience應用報告整理：SageHLS用於粒線體DNA(Mitochondrial DNA；mtDNA)純化、ONT PromethION平台的片段篩選。BluePippin高效型預鑄電泳膠(High Pass Plus™)效能。
2019-11-29 德國Tübingen大學公開整理並分享人類白血球抗原(Human leukocyte antigen；HLA)其配體(Ligands)數據庫：HLA Ligand Atlas網站 ，並優化使用者查詢和下載界面方便使用。
2019-11-29 德國Tübingen大學公開整理並分享人類白血球抗原(Human leukocyte antigen；HLA)其配體(Ligands)數據庫：HLA Ligand Atlas網站 ，並優化使用者查詢和下載界面方便使用。
2019-11-04 HLA基因型(Genotype)和腸道菌叢(microbiota)組成會相互影響，保護性HLA單倍型(haplotype)與Intestinibacter和Romboutsia菌屬有關連性，對其進行識別有益於保護T1D及自體免疫疾病 。
2019-11-04 HLA基因型(Genotype)和腸道菌叢(microbiota)組成會相互影響，保護性HLA單倍型(haplotype)與Intestinibacter和Romboutsia菌屬有關連性，對其進行識別有益於保護T1D及自體免疫疾病 。
2019-10-18 最新關於2017 - 2019年腫瘤免疫學(immuno-oncology；IO)的藥物產業發展報告，顯示人類白血球抗原(Human Leukocyte Antigen；HLA)的重要性。
2019-10-18 最新關於2017 - 2019年腫瘤免疫學(immuno-oncology；IO)的藥物產業發展報告，顯示人類白血球抗原(Human Leukocyte Antigen；HLA)的重要性。
2019-09-25 從RNA層面(RNA-Seq)來看HLA等位基因(Allele)表現的影響， 基因表現(Gene Expression)沒有特別的偏好，顯示HLA丟失(Loss)可能是免疫逃逸(evasion)的主要驅動力。
2019-09-25 從RNA層面(RNA-Seq)來看HLA等位基因(Allele)表現的影響， 基因表現(Gene Expression)沒有特別的偏好，顯示HLA丟失(Loss)可能是免疫逃逸(evasion)的主要驅動力。
2019-09-02 RQ-PCR為基礎的嵌合體監控Chimerism Monitoring比STR-PCR靈敏度高10 - 100倍，可作為兒童白血病(Leukemia)微量殘存疾病(minimal residual disease；MRD)的復發(relapse)早期監測。
2019-09-02 RQ-PCR為基礎的嵌合體監控Chimerism Monitoring比STR-PCR靈敏度高10 - 100倍，可作為兒童白血病(Leukemia)微量殘存疾病(minimal residual disease；MRD)的復發(relapse)早期監測。
2019-08-30 以PKD1基因驗證使用HLS-CATCH進行HMW DNA 分離後，建立以Cas9酵素進行高專一性的DNA裂解(DNA cleavage)的標準流程
2019-08-30 以PKD1基因驗證使用HLS-CATCH進行HMW DNA 分離後，建立以Cas9酵素進行高專一性的DNA裂解(DNA cleavage)的標準流程
2019-08-06 LILRB1/2與HLA-G1的結合有助於設計免疫調節劑(immune regulators)並有益於免疫干擾(immune interference)
2019-08-06 LILRB1/2與HLA-G1的結合有助於設計免疫調節劑(immune regulators)並有益於免疫干擾(immune interference)
2019-06-30 序基5周年紀念文章：免疫療法(Immunotherapy)的新觀念。遺傳性損傷(genetic lesions)所造成HLA-I的表現程度，決定治療方式。
2019-06-30 序基5周年紀念文章：免疫療法(Immunotherapy)的新觀念。遺傳性損傷(genetic lesions)所造成HLA-I的表現程度，決定治療方式。
2019-06-04 乳糜瀉(coeliac disease；CD)與自體免疫疾病(autoimmune disease)之間為共病性(co-morbidity)的關係，哈佛醫學院和Regeneron製藥公司研究團隊提出可能的發病機制。
2019-06-04 乳糜瀉(coeliac disease；CD)與自體免疫疾病(autoimmune disease)之間為共病性(co-morbidity)的關係，哈佛醫學院和Regeneron製藥公司研究團隊提出可能的發病機制。
2019-05-08 HLA-DPB1*1501對自閉症譜系(ASD)和智能障礙的易感性(susceptibility)具有顯著的保護作用，HLA-B*5701則為智能障礙的風險性等位基因(allele)。
2019-05-08 HLA-DPB1*1501對自閉症譜系(ASD)和智能障礙的易感性(susceptibility)具有顯著的保護作用，HLA-B*5701則為智能障礙的風險性等位基因(allele)。
2019-04-09 非基因型的急性骨髓性白血病 AML復發，可望藉由IFN‐γ或免疫檢查點阻斷劑(checkpoint blockade)來抵銷第二型主要組織相容複合物轉活化子(Major Histocompatibility Class (MHC) II transactivator；CIITA)的下調達到迅速個人化治療效果。
2019-04-09 非基因型的急性骨髓性白血病 AML復發，可望藉由IFN‐γ或免疫檢查點阻斷劑(checkpoint blockade)來抵銷第二型主要組織相容複合物轉活化子(Major Histocompatibility Class (MHC) II transactivator；CIITA)的下調達到迅速個人化治療效果。
2019-03-22 分析抗-細胞程序凋亡受器-1(programmed cell death receptor 1；PD-1)、抗-細胞毒殺T淋巴細胞關聯性蛋白4 (cytotoxic T-lymphocyte–associated protein 4；CTLA-4)的免疫相關性不良反應數據。在免疫治療期間，DRB1*11:01的患者發生瘙癢(pruritus)、DQB1*03:01的患者容易發展成結腸炎(colitis)、DRB1*01:01與皮疹(skin rash)有相關趨勢。
2019-03-22 分析抗-細胞程序凋亡受器-1(programmed cell death receptor 1；PD-1)、抗-細胞毒殺T淋巴細胞關聯性蛋白4 (cytotoxic T-lymphocyte–associated protein 4；CTLA-4)的免疫相關性不良反應數據。在免疫治療期間，DRB1*11:01的患者發生瘙癢(pruritus)、DQB1*03:01的患者容易發展成結腸炎(colitis)、DRB1*01:01與皮疹(skin rash)有相關趨勢。
2019-02-12 人類白血球抗原G(human leukocyte antigen G; HLA-G)的表達對免疫是抑制的，人類皰疹病毒第六型(human herpesvirus 6; HHV-6)感染內皮細胞後，利用可溶性HLA-G同等型抑制血管壁細胞的生長。
2019-02-12 人類白血球抗原G(human leukocyte antigen G; HLA-G)的表達對免疫是抑制的，人類皰疹病毒第六型(human herpesvirus 6; HHV-6)感染內皮細胞後，利用可溶性HLA-G同等型抑制血管壁細胞的生長。
2019-01-30 去年底很熱門的文章，作者分別獲取三種關鍵類型的數據：HLA胜肽序列(HLA peptide sequences)、HLA分型(HLA types)和組織轉錄體(tissue transcriptome)測量數據。結合深度學習(Deep Learning)進行HLA表位(HLA epitope)呈現的數據訓練，用於分析並預測新抗原。
2019-01-30 去年底很熱門的文章，作者分別獲取三種關鍵類型的數據：HLA胜肽序列(HLA peptide sequences)、HLA分型(HLA types)和組織轉錄體(tissue transcriptome)測量數據。結合深度學習(Deep Learning)進行HLA表位(HLA epitope)呈現的數據訓練，用於分析並預測新抗原。
2018-12-25 捷克國會議員獻給已故老師的文章。以結節病(sarcoidosis)或稱類肉瘤病為例，認為HLA分型(Typing)的臨床應用在不斷發展的NGS方法和相關生物信息分析(bioinformatic analyses)最終將超越傳統移植(transplantation)和免疫遺傳領域(immunogenetic)。。
2018-12-25 捷克國會議員獻給已故老師的文章。以結節病(sarcoidosis)或稱類肉瘤病為例，認為HLA分型(Typing)的臨床應用在不斷發展的NGS方法和相關生物信息分析(bioinformatic analyses)最終將超越傳統移植(transplantation)和免疫遺傳領域(immunogenetic)。。
2018-11-27 以NGS方式進行HLA分型：HLA等位基因(allele)分型結果模糊不清(ambiguities)是當前基因分型方法學上的限制，NGS定序比傳統的HLA基因分型技術具有更高的分辨率(high resolution)。
2018-11-27 以NGS方式進行HLA分型：HLA等位基因(allele)分型結果模糊不清(ambiguities)是當前基因分型方法學上的限制，NGS定序比傳統的HLA基因分型技術具有更高的分辨率(high resolution)。
2018-11-05 Sage Science 新推出的High Pass Plus專為> 15kb、> 20kb和> 30kb樣品所設計，提供了使用者比原來系統運作時間省一半、樣品容量高一倍、在線性更好產品的體驗。
2018-11-05 Sage Science 新推出的High Pass Plus專為> 15kb、> 20kb和> 30kb樣品所設計，提供了使用者比原來系統運作時間省一半、樣品容量高一倍、在線性更好產品的體驗。
2018-10-02 二位免疫檢查點先驅 分別發現CTLA-4與PD-1為免疫抑制因子，獲 2018 年諾貝爾生理及醫學奬冠冕
2018-10-02 二位免疫檢查點先驅 分別發現CTLA-4與PD-1為免疫抑制因子，獲 2018 年諾貝爾生理及醫學奬冠冕
德州大學安德森癌症中心免疫學系主任 詹姆斯。艾利森（James P. Allison）
京都大學高等研究院特別教授 本庶佑（Honjo Tasuku）
2018-09-21 以 NGS 技術為基礎的伴隨式診斷，奠定 NGS 臨床法規監管明確化
2018-09-21 以 NGS 技術為基礎的伴隨式診斷，奠定 NGS 臨床法規監管明確化
2018-08-30 GenDx成為第18屆IHIW的官方合作夥伴。第18屆的IHIW將會在2021年5月6-10日在荷蘭阿姆斯特丹召開。並在會議之後2021年5月11-14日，緊接著召開2021年歐洲免疫遺傳學聯合會(European Federation for Immunogenetics)年會。
2018-08-30 GenDx成為第18屆IHIW的官方合作夥伴。第18屆的IHIW將會在2021年5月6-10日在荷蘭阿姆斯特丹召開。並在會議之後2021年5月11-14日，緊接著召開2021年歐洲免疫遺傳學聯合會(European Federation for Immunogenetics)年會。
2018-08-02 現年75歲的Hansen博士在HLA的領域研究了一輩子，創辦了國家骨髓捐贈計劃，實驗室成為Fred Hutch的研究細胞庫， 即使城為榮譽退休教授，仍然不停進行研究。希望能解決許多與HLA相關的問題未解決，如: 移植物抗宿主病(graft-vs.-host disease; GvHD), 類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis; RA), 狼瘡(Lupus), 多發性硬化症(Multiple sclerosis; MS)等 。
2018-08-02 現年75歲的Hansen博士在HLA的領域研究了一輩子，創辦了國家骨髓捐贈計劃，實驗室成為Fred Hutch的研究細胞庫， 即使城為榮譽退休教授，仍然不停進行研究。希望能解決許多與HLA相關的問題未解決，如: 移植物抗宿主病(graft-vs.-host disease; GvHD), 類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis; RA), 狼瘡(Lupus), 多發性硬化症(Multiple sclerosis; MS)等 。
2018-07-13 伊利諾伊大學芝加哥分校血液和骨髓移植項目主任Damiano Rondelli, MD，對10 名患有鐮刀型紅血球疾病(Sickle-cell disease, SCD)的成年人進行半套符合匹配(Haploidentical)的造血幹細胞移植HSCT， 經過16個月的追蹤後，7名患者仍然存活並與供體細胞共存。
2018-07-13 伊利諾伊大學芝加哥分校血液和骨髓移植項目主任Damiano Rondelli, MD，對10 名患有鐮刀型紅血球疾病(Sickle-cell disease, SCD)的成年人進行半套符合匹配(Haploidentical)的造血幹細胞移植HSCT， 經過16個月的追蹤後，7名患者仍然存活並與供體細胞共存。
2018-06-19 一篇研究多發性硬化症(Multiple Sclerosis; MS)發現風險基因 - HLA-DRB1*15:01及保護性HLA變體提出未來MS的治療推定策略
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2018-06-08 不同的HLA-DR異體型用來呈現相同的Gag293抗原表位，這種TCRs高度交叉限制(cross-restricted)可能是自發性艾滋病控制者避免疾病的機制
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2018-05-22 日本慶應大學公布作業流程: 使用BluePippin儀器進行片段篩選以去除較短的片段，否則將限制MinION定序儀產生的數據量
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2018-05-16 以腸道炎症(Inflammatory Bowel Disease; IBD)為例，說明遺傳學和基因分析在治療上的重要性。
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2018-05-01 隨著LDTS實驗室的需求, GenDx的NGSgo 系列已完成與多家自動化設備結合的測試, 完成HLA自動化工作流程的設置
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2018-04-20 趕在歐洲免疫遺傳學和組織相容性會議(EFI 2018)開始前， 一次三堂課， 讓您了解以NGS進行HLA分型的前世今生
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2018-04-13 GenDx與荷蘭幹細胞中心MatchIs主任的訪談，探討幹細胞資料庫計畫的發展情況和所面臨的挑戰。
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2018-04-03 Extracellular RNA的書中建議:"使用像Pippin Prep，BluePippin或PippinHT這樣的自動化片段篩選儀器可減少凝膠切除過程中引入的變異性"
2018-04-03 Extracellular RNA的書中建議:"使用像Pippin Prep，BluePippin或PippinHT這樣的自動化片段篩選儀器可減少凝膠切除過程中引入的變異性"
2018-03-07 SageScience與10X Genomics合作, 以HLS-CATCH方法和10x Chromium建庫系統之間的互補性，實現分離片段大小為200Kb目標區域的工作流程，且能夠令100X定向目標覆蓋率的測序試劑成本比100X全基因組數據所需的成本低10倍以上。
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2018-02-01 GenDx是全球第一家將嵌合體監測(Chimerism Monitor-ing; 包括KMRtype®和KMRtrack®試劑以及KMRengine®軟件)註冊為CE-IVD。嵌合體組合旨在監測幹細胞或骨髓移植後的嵌合狀態。
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2017-12-10 最新的研究表明，患者的人類白血球抗原（HLA）基因型會影響他們對免疫療法的反應。
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2017-10-19 應台北醫學大學之邀請參加 2017/11/18癌症精準醫療研討會並進行交流與分享
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2017-10-03 2017年歐洲糖尿病研究協會（EASD）提出了兩項關於人類白細胞抗原（HLA）等位基因模式與第1型糖尿病發展與風險預測的成果。
2017-10-03 2017年歐洲糖尿病研究協會（EASD）提出了兩項關於人類白細胞抗原（HLA）等位基因模式與第1型糖尿病發展與風險預測的成果。
2017-09-11 根據第17屆組織相容性與免疫研討會(IHIW)的結論, 未來將以NGS作為蒐集HLA分型資料的方式外, 同時也訂出用使用不同NGS平台配合各種商業化產品進行分析的標準流程
2017-09-11 根據第17屆組織相容性與免疫研討會(IHIW)的結論, 未來將以NGS作為蒐集HLA分型資料的方式外, 同時也訂出用使用不同NGS平台配合各種商業化產品進行分析的標準流程
2017-08-21 NGSengine通過包含Illumina Miseq®，Ion Torrent PGM®和S5®和PacBio RSII®等NGS平台的數據驗證，因此加拿大衛生部授予GenDx的分析軟體NGSengine®的醫療器械許可證（MDL）。
2017-08-21 NGSengine通過包含Illumina Miseq®，Ion Torrent PGM®和S5®和PacBio RSII®等NGS平台的數據驗證，因此加拿大衛生部授予GenDx的分析軟體NGSengine®的醫療器械許可證（MDL）。
2017-07-27 GenDx 的NGSgo及NGSengine產品, 在PacBio 上個月公布的HLA Sequencing 應用目錄中, 正式被列為進行HLA Typing中唯一推薦的產品.
2017-07-27 GenDx 的NGSgo及NGSengine產品, 在PacBio 上個月公布的HLA Sequencing 應用目錄中, 正式被列為進行HLA Typing中唯一推薦的產品.
2017-07-06 片段篩選能生產更良好的結果, 您的樣品製備要多少程序呢? SageHLS 讓您一步到位, 置入細胞樣品直接分離回收 2MB以下的DNA片段
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2017-06-10 第31屆 歐洲基因免疫研討會 (European Federation of Immunogenetics ,EFI) , 由劍橋大學的Dr. James Lee刊登在Nature Genetic的論文榮獲 Julia Bodmer award
2017-06-10 第31屆 歐洲基因免疫研討會 (European Federation of Immunogenetics ,EFI) , 由劍橋大學的Dr. James Lee刊登在Nature Genetic的論文榮獲 Julia Bodmer award
2017-05-03 Sage Science發表最新機種 SageHLS 可分離 50KB-2MB DNA片段
2017-05-03 Sage Science發表最新機種 SageHLS 可分離 50KB-2MB DNA片段
2017-04-30 序基生物技術有限公司正式成為 美國 QuanDX 代理商
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2016-07-28 10X Genomics將Blue Pippin 及 PippinHT列為片段篩選的標準操作流程
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